Сколько бы вы желали пожертвовать?
+7 800 511-31-91 или +7 861 205-85-84
* Обязательные для заполнения поля
«Меня часто спрашивают, могу ли я улыбаться? Нет, я не могу этого делать», – делится Елена.
У Елены редкий и неизлечимый синдром Мелькерссона-Розенталя. Это неврологическое расстройство, которое характеризуется параличом и отеком лица.
Все началось в 2008 году с образования небольшой шишки над бровью. А затем отекла гортань и исказилось лицо. Целых 10 месяцев девушка проходила обследования, посещала различных врачей, но диагноз поставили не сразу. Настолько редкое заболевание, что врачи не сразу смогли понять, что происходит с Еленой.
Пока искали диагноз, у девушки уже отказала одна часть лица. А в течение второго года после первых симптомов отказала и вторая.
На данный момент у Елены отказывает гортань, глотательная мышца атрофирована. Иногда мучают приступы удушья, при приеме пищи очень легко подавиться вплоть до летального исхода. Глаза девушки не закрываются даже тогда, когда она спит.
«Целый год тонула в депрессии. Вообще на улицу не выходила. Только ночью, чтобы никто не видел. Ну и к врачам по надобности. Потом отпустило. Стала воспринимать себя такой, какая есть. А когда начала работать сиделкой с тяжелыми больными, поняла, что зря насчет себя переживаю, есть люди, которым гораздо тяжелее, чем мне. И они стараются жить, карабкаются, тогда как я паниковала…», – рассказала Елена издательству «Московский Комсомолец».
К сожалению, данный синдром неизлечим. Но улучшить качество жизни Елены точно можно. Мы открываем сбор и просим вашей поддержки!
