Сборы

11 лет
Республика Крым
Необходимая сумма: 1 375 000₽

Диагноз: нейрофиброматоз грудной, сколиоз 3 степени

Сбор на: оплату металлоконструкции для предстоящей операции на позвоночнике

Почему не ОМС: данное медицинское изделие не входит в перечень технических средств, выдаваемых бесплатно в рамках программ госгарантий

Прогноз: физическое состояние нормализуется, снизится риск смещения внутренних органов. Лера сможет вести активный образ жизни

Мы хотим вас познакомить с нашей подопечной – Валерией.

Эта долгожданная девочка, которая родилась абсолютно здоровым ребенком. С самого детства она проявляла активность, отзывчивость и позитивное отношение к жизни. Но когда наступила пора готовиться к поступлению в первый класс, медосмотр выявил проблему с ее позвоночником.

После медосмотра Лера была направлена на консультацию к специалисту, который диагностировал у нее нейрофиброматоз грудного сколиоза 3 степени. Врачи прописали ей специальный корсет, но, увы, он не смог предотвратить дальнейшее прогрессирование заболевания. Сейчас ситуация становится все сложнее, и требуется операция, которая поможет девочке избавиться от последствий болезни.

Однако операционное вмешательство — это только часть решения проблемы. Нашей подопечной также нужны дорогостоящие принадлежности для проведения данной операции. Мы обращаемся к вам за помощью в оплате металлоконструкции, которая необходима для успешного проведения.

На данный момент Валерия посещает общеобразовательное учреждение и учится в 5 классе. У нее множество увлечений, она любит рисовать, читать и обожает животных. Она очень заботлива и всегда готова помочь младшим сестрам.

В будущем она мечтает окончить 11 классов и стать врачом, чтобы лечить детей. Но чтобы осуществить свою мечту, она должна пройти через сложную операцию и восстановление после нее.

Лера не любит носить платья, так как стесняется, что видно горб на ее спине. Мы искренне надеемся, что благодаря вашей поддержке и помощи, она сможет почувствовать себя свободной и уверенной, а в один прекрасный день наденет красивое платье и будет такой же позитивной, светлой и стремящейся познать этот мир, как и ее сверстники.

Вы можете стать частью этой истории и помочь Лере вернуть здоровье. Вместе мы можем изменить жизнь этой маленькой девочки, дать ей возможность реализовать свои мечты и стать частью мира, который она так стремится познать.

Пожалуйста, поможем ей!

45 лет
Смоленская область
Необходимая сумма: 1 515 000₽

Диагноз: первичная ранняя лимфедема правой нижней конечности I стади по M.Foeldi, левой нижней конечности I стадии по M.Foeldi, дистальная наследственная форма, осложненная однократным рожистым воспалением, трофическими изменениями кожи и
лимфореей в анамнезе, манифестация отека в 2002 году

Сбор на: годовой курс лечения (2 курса лечения и реабилитации в условиях стационара в РЦ «Лимфа»), дальнейшая поддерживающая терапия, компрессионный трикотаж (4 комплекта), психологическая реабилитация

Почему не ОМС: реабилитации по программе ОМС недостаточно, необходимо интенсивное и непрерывное лечение

Прогноз: восстановление после болезни, стабилизация состояния. Елена сможет вести полноценный образ жизни

Страшно представить, с каким дискомфортом сталкивается Елена ежедневно. Наша подопечная срочно нуждается в помощи. Нам важно рассказать о её истории болезни и попросить вашей поддержки.

Елена родилась в посёлке Вадино Сафоновского района Смоленской области. В 2002 году она заболела рожистым воспалением и была госпитализирована 19 мая того же года. В больнице Елену лечили антибиотиками, кварцем и проводили капельницы. Но в результате она получила 3 группу инвалидности из-за наличия язв. После выписки из больницы и оформления инвалидности, Елена продолжала самостоятельно долечиваться дома. С помощью правильного перевязывания и использования препаратов, она смогла залечить раны спустя год.

Но работать Елена не смогла, так как она жила вдвоём со своим маленьким сыном. И после смерти матери осталась без дополнительной поддержки.

В 2005 году она встретила мужчину, жила вместе с ним и в мае 2006 года родила дочку. Однако в семье не все складывалось гладко, и Елена осталась воспитывать уже двоих детей одна. Она устроилась на работу продавцом, но отеки вновь стали нарастать. Настолько, что работать на ногах стало просто невозможно.

До декабря прошлого года Елена не работала. Она всячески подыскивала работу, чтобы иметь возможность полноценно заботиться о детях. И, наконец, ей удалось устроиться оператором удалённо, но доход оказался невысоким. А ежемесячная пенсия составляет всего 9993 рубля.

В связи с тяжелым финансовым положением Елена не может оплатить лечение самостоятельно. Она находится без поддержки, вымотана и физически и эмоционально. Но она мечтает продолжать жить для детей и с нетерпением ждет, когда станет бабушкой.

Елена с особым трепетом рассказывает, как любит своих детей, и ради них она готова бороться с болезнью и делать все возможное.

Елена надеется на помощь неравнодушных людей. Пожалуйста, помогите ей. Любая помощь будет важна и поможет продолжить борьбу за свою жизнь и здоровье для себя и своих детей.

Прогнозируемый эффект от лечения (на примере схожего случая из клиники):

25.09.2020

Омск

Необходимая сумма: 750 000₽

Диагноз: билиарная атрезия

Сбор на: подготовку к трансплантации печени (расходные материалы, препараты, специализированное питание), курс психологической реабилитации

Почему не ОМС: саму операцию в РДКБ проведут бесплатно, но финансовое положение мамы не позволяет оплатить дорогу и послеоперационный уход

Прогноз: Диана сможет жить полноценной жизнью, снизится риск развития цирроза печени

Маленькой Диане всего 3 года. Ее мама, Юлия, очень ждала появление своей дочери на свет. Дело в том, что Юле ставили диагноз: бесплодие. Несмотря на долгие попытки лечения, осуществить заветную мечту так и не получалось. До 2019 года.

В 2019 году Юлия узнает о долгожданной беременности. Но на 5 месяце беременности, начались трудности.

«У вас огромная миома матки. Необходимо срочно проводить операцию. У вас нет выбора: спасаем либо вас, либо ребёнка», – говорили врачи.

Лежа на операционном столе, Юлия выбрала спасение дочери. Но, к счастью, удалось спасти их обеих.

Диана родилась в срок, абсолютно здоровая девочка. Единственное, что беспокоило маму – желтушка ребёнка. Врачи успокаивали Юлю, говоря, что все в полном порядке. Но тревога мамы не проходила.

После долгих обследований в 2 месяца малышке все-таки поставили диагноз: билиарная атрезия. Это прогрессирующее фибро-облитерующее заболевание внутри печёночных и вне печёночных жёлчных протоков у новорождённых детей. Такое заболевание 1 случай на 10 000- 18 000 новорождённых.

Маму с дочкой срочно госпитализировали в Москву, чтобы провести операцию. Диане удалили желчный пузырь.

Врачи готовили к тому, что при данном диагнозе на протяжении всей жизни так и будут продолжаться резкие перепады в состоянии девочки. Дело в том, что у большинства детей с атрезией желчевыводящих протоков, в конечном счете, развивается цирроз печени. И единственный шанс на полноценную жизнь – трансплантация.

Мама подходит в качестве донора для своей дочери. В РДКБ операцию проведут бесплатно. Но необходима оплата билетов Омск-Москва, Москва-Омск, лечение зубов перед операцией (иначе не смогут сделать трансплантацию, так как есть риск заражения инфекциями), препараты, расходные материалы и специализированное питание.

Родственников у Юли нет. А муж ушел, как только появились трудности с ребенком. Мама уже набрала много кредитов на лечение ребёнка. Одна она просто не справится.

«Спасите мою девочку, пожалуйста», – просит нас Юлия.

10 лет

г. Анапа

Необходимая сумма: 355 000 рублей

Диагноз: Муковисцидоз смешанная форма, хроническая дыхательная недостаточность

Сбор на: Покупка 2-х кислородных концентраторов: портативного и стационарного, курс психологической реабилитации

Почему не ОМС: Данное медицинское изделие не входит в перечень технических средств, выдаваемых бесплатно в рамках программ госгарантий

Прогноз: Лере станет легче дышать, она сможет продолжать вести активный образ жизни и путешествовать с родителями

Вы уже знакомы с подопечной нашего фонда Валерией Бычковой. Маленькая хрупкая девочка болеет муковисцидозом с раннего детства, но перенесенная два года назад ветрянка усугубила основной диагноз. У Леры стала падать сатурация. Сейчас очевидно, что без кислородного концентратора девочка больше не может передвигаться на большие расстояния и жить привычной жизнью.

Но Лера не сдается: она продолжает учиться в школе на одни пятерки, катается на лошадях, побеждает в районных соревнованиях по стрельбе из винтовки. Все это и дальше будет возможно, если мы поможем ей в приобретении двух кислородных концентраторов – стационарного и портативного.

Только посмотрите на нашу маленькую героиню: несмотря ни на что, она излучает оптимизм и жажду к жизни!

Поможем Лере вести активный образ жизни! И, возможно, уже очень скоро мы услышим о новой звездочке в науке и спорте!

Видео: https://vk.com/wall-222536922_12

6 лет

г. Таганрог

Необходимая сумма: 543 750 рублей

Диагноз: Муковисцидоз смешанная форма, хронический острый обструктивный бронхит, хроническая панкреатическая недостаточность

Сбор на: Покупка 2-х кислородных концентраторов: портативного и стационарного

Почему не ОМС: Данное медицинское изделие не входит в перечень технических средств, выдаваемых бесплатно в рамках программ госгарантий

Прогноз: Никите станет легче дышать, он может выходить из дома на прогулки и посещать врачей

Когда смотришь на маленького Никиту, сразу обращаешь внимание на глаза: детские, озорные и по-взрослому глубокие. Все это никак не сочетается с его заболеванием, из-за которого он часто не может выйти из дома и, как все дети, побегать с ровесниками.

Ольга, мама Никиты, рассказывает: «Мы с мужем и старшим сыном очень ждали рождения Никиты. Планировали как будем вместе заботиться о малыше, играть, гулять… Беременность протекала очень легко, и сыночек родился в положенный срок путем планового кесарева сечения».

Именно поэтому то, что происходило после, стало полной неожиданностью для семьи. Еще в роддоме Никите провели анализ, результаты которого врачи назвали «сомнительным». Чуть позже его сделали повторно, но уже в областном центре. И только после консультации генетиков точный диагноз был установлен – муковисцидоз. Это неизлечимое заболевание, которое поражает в основном легкие, но также поджелудочную железу, печень, почки и кишечник.

Первые два года жизни Никиты болезнь почти никак не давала о себе знать. Он рос и развивался, как и все дети его возраста. После двух лет Никита стал часто болеть: бронхит и пневмония стали уже привычным состоянием.

«Каждые три месяца мы с Никитой попадаем в больницу, минимум на 30 дней. В это время он чувствует себя очень плохо, почти не встает и постоянно подключен к кислородному концентратору, без которого ему становится все сложнее дышать».

Во время очередной госпитализации мама Никиты познакомилась с девушкой, у которой установлен тот же диагноз. Именно она посоветовал Ольге обратиться в Российскую детскую клиническую больницу (РДКБ) и пройти обследование. Врачи порекомендовали приобрести для Никиты стационарный и портативный кислородный концентратор. С одним он будет находиться дома, а с другим (легким и «переносным») мальчик сможет гулять на улице и посещать врачей. К сожалению, заболевание носит тяжелый, быстро прогрессирующий характер течения и Никите нужно постоянно получать кислород.

Никита очень любознательный и внимательный ребенок. Несмотря на свое заболевание, он старается помогать маме: они вместе выращивают цветы и овощи. А еще мальчик – настоящий фанат конструкторов: он может часами заниматься конструированием и собирать модельки корабликов. А мама, папа и брат помогают ему в этом.

Поможем Никите вести привычный для любого ребенка образ жизни!