Завершенные сборы

73 года
Ставропольский край
Необходимая сумма: 5 000 000₽

Сбор закрыт

Диагноз: 4-я стадия болезни Паркинсона

Сбор на: операцию в Турции в больнице Atasehir Medicana, а также на курс реабилитации в России

Почему не ОМС: в связи с возрастом и наличием других заболеваний Нины Петровны в России нет способов избавиться от заболевания, возможен только кратковременный положительный эффект от капельниц. В клинике Турции женщину готовы принять и дали гарантию, что операция пройдет с низкими рисками

Прогноз: снизится тремор, сможет самостоятельно передвигаться, питаться, спокойно спать

Вот уже 17-ый год Нина Петровна борется со страшной болезнью Паркинсона. «Не только мама плачет, но и я пускал слезу. Потому что видеть вживую все то, что происходит – это очень тяжело», – делится сын нашей подопечной, Сергей.

17 лет назад у Нины Петровны обнаружили опухоль головного мозга. Операция прошла успешно, но через 3-4 месяца настигла следующая болезнь. Первые 10 лет после нового диагноза таких ярких симптомов, как сейчас, не было.

Но с каждым годом становилось все хуже и хуже… Сергей все это время живет с мамой, так как одной ей просто не справиться. Сын делает специальный массаж, следит за приемом необходимых лекарств и вообще делает все возможное, чтобы спасти свою маму.

Каждые полгода Нина Петровна ложится в больницу, где ей делают уколы, ставят необходимые капельницы. Но положительного эффекта хватает на 2 недели. А дальше снова случается откат… Сын нашей подопечной стучался во все возможные двери, чтобы вылечить свою маму, но из-за возраста и наличия других заболеваний в России не готовы проводить операцию.

Но в Турции есть больница Atasehir Medicana с опытом работы и с возрастными пациентами с подобным диагнозом. Нину Петровну готовы принять и провести операцию с наименьшими рисками.

У Нины Петровны на данный момент 4-я стадия болезни Паркинсона. На 5-ой стадии человек уже не может вставать и питаться самостоятельно. Все врачи отмечают, что особенно важно успеть сделать операцию, пока человек еще ходит. Поэтому наш фонд в срочном порядке открыл сбор. «Если мы не поедем в ближайшее время лечиться в Турцию, то я просто потеряю свою родную маму», — говорит Сергей.

«Я хочу жить, как все! Пожалуйста, помогите мне», — просит Нина Петровна.

25 лет
Нижний Новогород
Необходимая сумма: 865 000₽

Диагноз: осложнённая нестабильная закрытая позвоночно-спинальная травма, компрессионно-оскольчатый перелом тела Th11 позвонка с субтотальным стенозом на уровне Th10-11 и формированием патологического кифоза

Сбор на: два месяца реабилитации в РЦ «Нейрофит», электроприставку для инвалидной коляски

Почему не ОМС: для полного восстановления реабилитации в рамках ОМС недостаточно

Прогноз: сможет увереннее ходить с опорой

С нашей подопечной Екатериной произошла чудовищная ситуация. Во время ссоры её муж в состоянии алкогольного опьянения выбросил девушку из окна 4-ого этажа.

«В моей семье произошла ссора с мужем, в результате чего у меня повысилось давление, и я вышла на балкон на свежий воздух. Через некоторое время на балкон вышел муж, он был в состоянии алкогольного опьянения. Резко поднял меня за подмышки и выкинул в окно с 4 этажа. Я получила серьезные травмы, как позже сказали врачи несовместимые с жизнью. Но с Божьей помощью и помощью врачей я выжила вопреки всем прогнозам», – делится о случившемся Екатерина.

Страшные последствия травмы можно перечислять долго: сотрясение головного мозга, тупая травма грудной клетки, ушиб обоих легких, правосторонний малый гемопневматоракс, осложненная нестабильная закрытая позвоночно – спинальная травма… В результате этих травм Екатерине делали 4 раза выкачку жидкости из легких, операцию по выведению сигмастомы, 2 операции на позвоночник.

Екатерина обратилась в наш фонд за помощью в оплате реабилитации. Это необходимо, чтобы молодая девушка смогла вернуться к полноценной жизни. Ведь сейчас она осталась с двухлетней дочкой на руках без возможности ходить самостоятельно.

«На данный момент я не могу сделать элементарных простых действий в отношении моей дочери: обнять, завязать бантики, взять на руки, поиграть, сходить погулять с ней. Мне хотелось бы по-максимуму участвовать в ее жизни, провожать и встречать ее из садика, из школы, а не быть овощем. Вернуться к нормальной полноценной жизни без помощи специалистов я не смогу. Реабилитационный центр готов взять меня на лечение, но сумма для меня и моей семьи не подъемная. Мужа посадили, маме пришлось уволиться с работы и ухаживать за мной, т.к. в больнице я находилась 4 месяца, отец умер от рака в 2022г. На данный момент мы живем на пенсию бабушки, которая составляет 10 500руб., моя пенсия по инвалидности составляет 18 000 руб., но даже и этих денег не хватит оплатить лечение. Прошу Вас помочь мне, не оставьте без внимания мой крик о помощи!», – обращается Екатерина.

Поддержим её вместе!

02.03.2012
Саратовская область
Необходимая сумма: 400 000₽

Диагноз: синдром Шимке

Сбор на: слуховой аппарат LNiX Quatro RE97-DWT

Почему не ОМС: на данный момент Дима проходит лечение в Москве. Чтобы получить квоту на слуховой аппарат, ему придется прерывать лечение и ожидать её в родном городе. В случае нашего подопечного такая пауза в лечении может критично отразиться на здоровье

Прогноз: сможет слышать и не отставать от сверстников

Нашему подопечному Диме всего 12 лет. Вот уже 6 лет из своего детства мальчик борется с различными заболеваниями.

Началось все с 2018 года, когда Диме поставили диагноз – невротический синдром. Лечение не приносило никаких результатов, поэтому долгие обследования продолжались.

Генетический анализ выявил основной диагноз – синдром Шимке, который включает в себя заболевание почек, иммунодефицит и костную дисплазию.

С тех пор врачи пытались поддерживать терапию по сохранению функции почек до момента трансплантации. Донором которой стала мама Димы.

Но это была не последняя серьезная операция в жизни мальчика. Он перенес и трансплантацию костного мозга, донором которой тоже стала мама.

Помимо всех выше перечисленных диагнозов добавилась другая проблема – Дима стал плохо слышать.

Семья обратилась к нам за помощью в оплате слухового аппарата LNiX Quatro RE97-DWT. Слухопротезирование сможет дать Диме возможность полноценно развиваться и не отставать от своих сверстников в развитии. С помощью аппарата он сможет и дальше познавать этот мир в полной мере.

«Дима в любом окружении всегда был душой компании. Посещал детский сад, начал ходить в школу. Обожал играть в футбол. И даже когда плохо себя чувствовал, пытался ‘погонять’ мяч», – рассказывает мама Димы.

А сейчас парень очень любит играть в компьютерные игры, и даже мечтает стать геймером!

Пожалуйста, давайте вернём Диме возможность ощущать все краски этой жизни в полной мере. Он уже много пережил – настоящий боец. Поможем мальчику!

36 лет
Москва
Необходимая сумма: 116 260₽

Диагноз: стеноз и недостаточность аортального клапана

Сбор на: оплату клапана

Почему не ОМС: операцию проведут бесплатно в ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева», но сам клапан не входит в перечень технических средств, выдаваемых бесплатно в рамках программ госгарантий

Прогноз: сможет снова вести активный образ жизни и вернуться к работе

Мария Старостина всегда была полна жизни и любви к окружающему миру. В её 36 лет есть всё, что только можно пожелать: любящий муж, маленькая дочь, работа, которая приносит радость. Однако всё это оказалось под угрозой из-за болезни сердца, с которой Мария борется с юности.

В свои 16 лет Мария перенесла операцию на сердце, чтобы жить без ограничений. Это дало ей возможность получить высшее образование и устроиться воспитателем в детский сад, где она нашла своё призвание. Мария всегда мечтала о создании семьи и рождении ребёнка. Эти мечты сбылись, и она не может представить свою жизнь иначе.

Но на данный момент счастье Марии омрачается необходимостью новой операции. Протез, установленный 20 лет назад, исчерпал свой ресурс. Сейчас ей трудно выполнять даже самые обыденные действия, в том числе обнимать свою дочь.

Мария не хочет упускать ни одного дорогого момента из жизни своей семьи. Она мечтает вернуться к любимой работе, продолжить путешествовать, гулять в парке и радоваться каждому дню.

Сегодня Мария обращается к вам за помощью в оплате клапана для предстоящей операции на сердце. Любая ваша поддержка приблизит её к возвращению к полноценной жизни, к возможности вырастить свою дочь и вновь радовать детей в детском саду своим теплом и заботой.

Пожалуйста, протяните руку помощи нашей подопечной, чтобы её сердце снова забилось полноценно.

Ваша помощь — это шанс для Марии на здоровое и счастливое будущее. Спасибо за вашу щедрость и поддержку.

4 года
Г. Москва
Необходимая сумма: 2 000 000₽
СБОР ЗАВЕРШЕН

Диагноз: состояние после ампутации внешних конечностей. Рубцовая деформация верхних и нижних конечностей

Сбор на: на оплату реабилитации в РЦ Бубновского, оплату специализированного детского сада и няни

Прогноз: сможет научиться жить с протезами

Мы хотим рассказать вам о Мише, мальчике, который пережил испытания в свои 4 года. Все началось сразу после его рождения, когда Мише было всего две недели, сепсис поразил его организм, а затем – некроз конечностей. Мальчику пришлось ампутировать его ручки и ножки.

Спустя несколько месяцев после случившегося родители Миши отказались от него, и он был переведен в детский дом. Мы можем только предполагать, каким судьбоносным был этот момент и что ожидало этого маленького мальчика в будущем. Но тогда появилась Ирина — его ангел-хранитель.

Ирина увидела Мишу в социальных сетях и в конечном итоге усыновила.

Мама Миши, Ирина, верит, что он сможет адаптироваться и прожить жизнь, наполненную счастьем, почти так, как любой обычный ребенок. Однако после смерти своего мужа Ирина осталась воспитывать троих детей одна, и ей не хватает ресурсов для реабилитации своего сына.

Мише необходимы продолжительные курсы реабилитации, которые помогут ему научиться пользоваться протезами без посторонней поддержки. Также ему потребуется поддерживающая терапия в домашних условиях и регулярные посещения бассейна. Мы хотим помочь Мише дать возможность ходить в специализированный детский сад, который поможет маме работать и обеспечивать свою семью.

Поддержим семью вместе!

СБОР ЗАКРЫТ!!!

19.01.2019
Московская область
Необходимая сумма: 1 944 237₽

Диагноз: костный дефект теменной области справа, перелом правой теменной кости

Сбор на: покупку импланта CustomBone для устранения костного дефекта теменной области справа

Почему не ОМС: саму операцию в клинике Рошаля проведут бесплатно, но сам имплант не входит в перечень технических средств, выдаваемых бесплатно в рамках программ госгарантий

Прогноз: Егор сможет заниматься спортом, вести активный образ жизни. Дополнительные операции по замене импланта не потребуются, так как искусственная кость будет «расти» вместе с ребенком

Весной 2023 года Егор и его мама, Мария, переехали в Москву. Начался интересный период для всей семьи: новый садик, новые друзья, мальчик занимался плаванием и очень хотел заниматься каратэ.

А на летние каникулы Егор отправился к бабушке в деревню. Проводив сына, Мария осталась в Москве.

Ночью 17 августа раздался звонок, который перевернул весь мир мамы Егора… Брат Марии сказал, что они попали в аварию. Последствия ужасающие: «Моя мама и тетя погибли, Егор и мой брат остались живы».

Авария произошла, когда газель совершала разворот на неосвещенном участке дороги, не убедившись в безопасности своего маневра. На машине не было никаких светоотражающих элементов и габаритных огней.

Газель не увидели. Произошла эта страшная авария.

После случившегося Егора госпитализировали в больницу города Тулы. Состояние было крайне тяжелое: оскольчатый прелом правой теменной кости, субдуральная гематома теменно-височной области справа, пневмоцефалия, перелом мыщелкового отростка нижней челюсти, перелом тела нижней челюсти слева, обширная скальпированная рана головы, тупая травма грудной клетки, ушиб легких, травматический шок.

Мальчик находился 4 дня в медикаментозной коме. А затем ему провели трепанацию черепа для удаления костных осколков.

На данный момент острое состояние Егора уже позади. Но ему необходимо провести еще одну операцию по замещению частей черепных костей имплантатом CustomBone. Это новейший высокотехнологичный материал, который будет увеличиваться в размерах вместе с ростом молодого человека (в отличие от титановой пластины, которую нужно будет менять еще несколько раз за ближайшие 5-7 лет).

Пожалуйста, помогите семье Егора, чтобы он смог пойти в первый класс полным сил и здоровья.