Завершенные сборы

Ульяновская область
Собрано: 1 550 100 рублей

Сбор на: ремонт дома и пристройку (жилая комната для Ромы)

Прогноз: главным условием для опеки над Ромой является наличие отдельной комнаты в доме. Сделав ремонт в доме и пристройку, мальчик сможет остаться в привычных для себя условиях рядом с бабушкой, окутанный заботой и любовью

«Ему было 3 недельки, когда его родители купали в ванне. Малыш выскользнул и ударился головой сначала об стол, потом упал на пол. И теперь мы живем, как живем…», — со слезами на глаза делится Людмила, бабушка Ромы.

После случившегося Рома почти 4 дня лежал и умирал… Мы просим никого не осуждать, для Людмилы это особенно больная тема. Только на 4 сутки родителями была вызвана медицинская помощь, пришла патронажная сестра смотреть ребенка. Он уже почти не дышал. Его экстренно отправили в реанимацию, малыш лежал в коме.

В больнице маме, старшей дочке Людмилы, предложили отказаться от Ромы, на что она согласилась. Но бабушка, Людмила, не отдала ребёнка и забрала себе.

«Никаких чувств у биологических родителей к Роме не осталось… Поэтому я одна воспитываю своих двоих детей и своего внука Рому».

После травмы у мальчика «умер» мозг. Он совсем не видит. Врачи говорят, что любое медицинское вмешательство уже не поможет. К сожалению, Рома совсем ничего не понимает и не осознает происходящего. Но рядом с бабушкой, в любви, ему однозначно лучше.

«Чтобы забрать Рому официально, сказали, что нужно улучшить жилищные условия. Нужны, как минимум, обои и двери. И, самое главное, чтобы у него была отдельная комната. Только в этом случае я смогу подать документы на опеку», — поделилась Людмила.

К сожалению, Людмиле не потянуть ремонт дома в одиночку. А открытых кредитов и так уже много. Мы хотим помочь собрать денежные средства для семьи и направить их на улучшение жилищных условий.

«Я прошу всех неравнодушных людей помочь нам. Одна я не справлюсь. Все, что было в моих силах, я уже сделала. А помочь нам совсем некому», – обратилась Людмила.

Пусть Рома и бабушка будут рядом друг с другом!

Собрано: 1 002 598 ₽

Сбор на: помощь для многодетных семей, пострадавших в Курской области, а именно на продукты питания, медикаменты, одежду, обувь, постельное белье – на все предметы первой необходимости

Это очень непростой сбор для всей нашей команды. Так как здесь мы не можем дать прогнозов, что уже завтра все закончится. Нет никакой определенности и уверенности, что совсем скоро каждая семья, пострадавшая в Курской области, обретет покой и сможет вернуть прежнюю жизнь.

Но есть уверенность в одном – людям, находящимся в Курской области, необходима наша помощь.

«Нашу жизнь остановили. У нас все было. Дети жили в отличных условиях… Зачем это все?! Мы с детьми просто хотим вернуться домой», – со слезами на глазах говорят куряне.

Количество семей, находящихся под опекой фонда, стремительно меняется. Людей, кому необходима помощь, становится все больше и больше.

«Мы выбежали из дома в одних халатах. Совсем недавно было всё, а сейчас лишились всего…», – делятся пострадавшие семьи.

В связи с трагическими событиями наш фонд организовал сбор на закупку предметов первой необходимости для курян. Ежедневно мы будем обновлять собранную сумму на нашем сайте, делиться продвижением сбора.

Также вы сможете отслеживать результаты оказанной помощи в наших социальных сетях.

Мы своих не бросаем!

Сбор завершен!

16 лет
Голицыно
Необходимая сумма: 150 000₽

Диагноз: врожденный порок сердца Тетрада Фалло, недостаточность клапана легочной артерии 2-3 степени

Сбор на: оплату импортного протеза клапана легочной артерии

Почему не ОМС: операцию проведут бесплатно, но само медицинское изделие не входит в перечень технических средств, выдаваемых бесплатно в рамках программ госгарантий

Прогноз: сможет жить полноценно, вести активный образ жизни

Степан был желанным ребёнком, но, к сожалению, ещё во время беременности, на 21 неделе, счастье омрачилось печальным известием о врождённом сложном пороке сердца у сына — Тетрада Фалло.

Первые недели своей жизни Степан провёл в роддоме больнице № 67 г.Москвы под наблюдением кардиологов. Уже в возрасте 7 месяцев в 2009 году перенёс большую операцию на открытом сердце по радикальной коррекции порока, сделанную в НМИЦ ССХ им.Бакулева.

«Мы очень благодарны врачам Центра за подаренные 15 лет здоровой жизни нашего сына. Но, к сожалению, со временем клапан лёгочной артерии стал хуже работать и сейчас он нуждается в замене, что является довольно частым осложнением после нашей операции. В ближайшем будущем это может привести к нарушению насосной функции сердца. Поэтому нам предстоит открытая операция по замене клапана лёгочной артерии на импортный биологический протез», – делится мама Степана, Анастасия.

Степан увлекается шахматами, рыбалкой, любит совершать велосипедные прогулки. Он мечтает стать авиаконструктором. Мальчик сейчас перешел в 10 класс и впереди еще много-много замечательных планов! Поможем вместе!

73 года
Ставропольский край
Необходимая сумма: 5 000 000₽

Сбор закрыт

Диагноз: 4-я стадия болезни Паркинсона

Сбор на: операцию в Турции в больнице Atasehir Medicana, а также на курс реабилитации в России

Почему не ОМС: в связи с возрастом и наличием других заболеваний Нины Петровны в России нет способов избавиться от заболевания, возможен только кратковременный положительный эффект от капельниц. В клинике Турции женщину готовы принять и дали гарантию, что операция пройдет с низкими рисками

Прогноз: снизится тремор, сможет самостоятельно передвигаться, питаться, спокойно спать

Вот уже 17-ый год Нина Петровна борется со страшной болезнью Паркинсона. «Не только мама плачет, но и я пускал слезу. Потому что видеть вживую все то, что происходит – это очень тяжело», – делится сын нашей подопечной, Сергей.

17 лет назад у Нины Петровны обнаружили опухоль головного мозга. Операция прошла успешно, но через 3-4 месяца настигла следующая болезнь. Первые 10 лет после нового диагноза таких ярких симптомов, как сейчас, не было.

Но с каждым годом становилось все хуже и хуже… Сергей все это время живет с мамой, так как одной ей просто не справиться. Сын делает специальный массаж, следит за приемом необходимых лекарств и вообще делает все возможное, чтобы спасти свою маму.

Каждые полгода Нина Петровна ложится в больницу, где ей делают уколы, ставят необходимые капельницы. Но положительного эффекта хватает на 2 недели. А дальше снова случается откат… Сын нашей подопечной стучался во все возможные двери, чтобы вылечить свою маму, но из-за возраста и наличия других заболеваний в России не готовы проводить операцию.

Но в Турции есть больница Atasehir Medicana с опытом работы и с возрастными пациентами с подобным диагнозом. Нину Петровну готовы принять и провести операцию с наименьшими рисками.

У Нины Петровны на данный момент 4-я стадия болезни Паркинсона. На 5-ой стадии человек уже не может вставать и питаться самостоятельно. Все врачи отмечают, что особенно важно успеть сделать операцию, пока человек еще ходит. Поэтому наш фонд в срочном порядке открыл сбор. «Если мы не поедем в ближайшее время лечиться в Турцию, то я просто потеряю свою родную маму», — говорит Сергей.

«Я хочу жить, как все! Пожалуйста, помогите мне», — просит Нина Петровна.

25 лет
Нижний Новогород
Необходимая сумма: 865 000₽

Диагноз: осложнённая нестабильная закрытая позвоночно-спинальная травма, компрессионно-оскольчатый перелом тела Th11 позвонка с субтотальным стенозом на уровне Th10-11 и формированием патологического кифоза

Сбор на: два месяца реабилитации в РЦ «Нейрофит», электроприставку для инвалидной коляски

Почему не ОМС: для полного восстановления реабилитации в рамках ОМС недостаточно

Прогноз: сможет увереннее ходить с опорой

С нашей подопечной Екатериной произошла чудовищная ситуация. Во время ссоры её муж в состоянии алкогольного опьянения выбросил девушку из окна 4-ого этажа.

«В моей семье произошла ссора с мужем, в результате чего у меня повысилось давление, и я вышла на балкон на свежий воздух. Через некоторое время на балкон вышел муж, он был в состоянии алкогольного опьянения. Резко поднял меня за подмышки и выкинул в окно с 4 этажа. Я получила серьезные травмы, как позже сказали врачи несовместимые с жизнью. Но с Божьей помощью и помощью врачей я выжила вопреки всем прогнозам», – делится о случившемся Екатерина.

Страшные последствия травмы можно перечислять долго: сотрясение головного мозга, тупая травма грудной клетки, ушиб обоих легких, правосторонний малый гемопневматоракс, осложненная нестабильная закрытая позвоночно – спинальная травма… В результате этих травм Екатерине делали 4 раза выкачку жидкости из легких, операцию по выведению сигмастомы, 2 операции на позвоночник.

Екатерина обратилась в наш фонд за помощью в оплате реабилитации. Это необходимо, чтобы молодая девушка смогла вернуться к полноценной жизни. Ведь сейчас она осталась с двухлетней дочкой на руках без возможности ходить самостоятельно.

«На данный момент я не могу сделать элементарных простых действий в отношении моей дочери: обнять, завязать бантики, взять на руки, поиграть, сходить погулять с ней. Мне хотелось бы по-максимуму участвовать в ее жизни, провожать и встречать ее из садика, из школы, а не быть овощем. Вернуться к нормальной полноценной жизни без помощи специалистов я не смогу. Реабилитационный центр готов взять меня на лечение, но сумма для меня и моей семьи не подъемная. Мужа посадили, маме пришлось уволиться с работы и ухаживать за мной, т.к. в больнице я находилась 4 месяца, отец умер от рака в 2022г. На данный момент мы живем на пенсию бабушки, которая составляет 10 500руб., моя пенсия по инвалидности составляет 18 000 руб., но даже и этих денег не хватит оплатить лечение. Прошу Вас помочь мне, не оставьте без внимания мой крик о помощи!», – обращается Екатерина.

Поддержим её вместе!

02.03.2012
Саратовская область
Необходимая сумма: 400 000₽

Диагноз: синдром Шимке

Сбор на: слуховой аппарат LNiX Quatro RE97-DWT

Почему не ОМС: на данный момент Дима проходит лечение в Москве. Чтобы получить квоту на слуховой аппарат, ему придется прерывать лечение и ожидать её в родном городе. В случае нашего подопечного такая пауза в лечении может критично отразиться на здоровье

Прогноз: сможет слышать и не отставать от сверстников

Нашему подопечному Диме всего 12 лет. Вот уже 6 лет из своего детства мальчик борется с различными заболеваниями.

Началось все с 2018 года, когда Диме поставили диагноз – невротический синдром. Лечение не приносило никаких результатов, поэтому долгие обследования продолжались.

Генетический анализ выявил основной диагноз – синдром Шимке, который включает в себя заболевание почек, иммунодефицит и костную дисплазию.

С тех пор врачи пытались поддерживать терапию по сохранению функции почек до момента трансплантации. Донором которой стала мама Димы.

Но это была не последняя серьезная операция в жизни мальчика. Он перенес и трансплантацию костного мозга, донором которой тоже стала мама.

Помимо всех выше перечисленных диагнозов добавилась другая проблема – Дима стал плохо слышать.

Семья обратилась к нам за помощью в оплате слухового аппарата LNiX Quatro RE97-DWT. Слухопротезирование сможет дать Диме возможность полноценно развиваться и не отставать от своих сверстников в развитии. С помощью аппарата он сможет и дальше познавать этот мир в полной мере.

«Дима в любом окружении всегда был душой компании. Посещал детский сад, начал ходить в школу. Обожал играть в футбол. И даже когда плохо себя чувствовал, пытался ‘погонять’ мяч», – рассказывает мама Димы.

А сейчас парень очень любит играть в компьютерные игры, и даже мечтает стать геймером!

Пожалуйста, давайте вернём Диме возможность ощущать все краски этой жизни в полной мере. Он уже много пережил – настоящий боец. Поможем мальчику!