Сборы

Сборы

  • Семеновы Андрей и Полина

    Семеновы Андрей и Полина

    10 и 14 лет
    Екатеринбург
    Необходимая сумма: 755 000₽

    Собрано: 759060 из 755000
    100%

    Диагноз: У Полины – сколиоз IV степени, у Андрея – ДЦП, спастическая диплегия

    Сбор на: курс реабилитации в клинике «Реабилитация доктора Волковой»

    Почему не ОМС: реабилитации в рамках ОМС один раз в год недостаточно, нужны постоянные занятия

    Прогноз: курс поможет предотвратить продолжение искривления позвоночника Полины, поможет разработать мышцы Андрея, а также избежать последующих осложнений

    В семье Семеновых двое детей с разными диагнозами. У старшей дочери Полины – сколиоз IV степени. А у младшего сына Андрея – ДЦП, мальчик передвигается на инвалидной коляске.

    «Очень общительные, веселые, развиты не по годам. Абсолютно легко находят общий язык как с детьми, так и со взрослыми. В свои годы абсолютно осознанные личности», – с теплом описывает детей генеральный директор фонда, Квицинская Елена.

    Мы уже рассказывали вам про спецпроект «Быть рядом» совместно с нашими друзьями-партнерами, клиникой «Реаблитация доктора Волковой». Одними из участников данного проекта как раз и был Семенова Полина и Семенов Андрей.

    У Полины сколиоз IV степени. Это сильное искривление позвоночника, при котором угол искривления составляет более 50 градусов. Такой диагноз значительно ограничивает двигательную активность, может вызывать боли и дискомфорт, а также оказывать негативное влияние на функционирование внутренних органов.

    Несмотря на все трудности Полина занимается следж-хоккеем – это командная спортивная игра на льду для людей с ограниченными возможностями. Активно тренируется и ездит на различные соревнования.

    А у Андрея диагноз звучит так: ДЦП, спастическая диплегия. Мальчик родился раньше положенного срока, в 28 недель. Выхаживался в условиях клинического инкубатора, а домой его выписали весом в 2 килограмма.

    Мальчик умственно полностью сохранен, но спастика в мышцах не дает ему развиваться. Поэтому в свои 10 лет Андрей передвигается на инвалидной коляске.

    Вообще Андрей невероятно позитивный парень. Это было понятно с первых секунд знакомства: широкая улыбка подтверждает то, насколько он жизнерадостный вопреки всему.

    Наша ребята ходят с огромным удовольствием не только на спортивные тренировки, но и на реабилитацию. «Дети просто бегут с огромным желанием сюда в центр. Рассказывают взахлеб, что они делали на занятиях, чему научились, чего достигают. Очень ждут следующих курсов и понимают, что они им действительно нужны», – рассказывает о впечатлениях детей мама, Юлия.

    А мы в свою очередь ходим и дальше поддерживать этих классных ребят. Уверены, что с такой целеустремленностью возможно все!

    Сколько бы вы желали пожертвовать?

    Если у Вас возникли вопросы, свяжитесь с нами по телефону:
    +7 800 511-31-91 или +7 861 205-85-84
    * Обязательные для заполнения поля

  • Садовская Ирина

    Садовская Ирина

    16 лет
    Новороссийск
    Необходимая сумма: 1 500 000₽

    Собрано: 723620 из 1500000
    48%

    Диагноз: генетический синдром Гольденхара, синдром 1-2 жаберных дуг, тугоухость 3-4 степени

    Сбор на: один год сопровождения Ирины, а именно на оплату необходимого медицинского лечения (послеоперационную реабилитацию и саму операцию) и психологическую реабилитацию

    Почему не ОМС: в этом году квот уже нет, а операция Ирине нужна срочно. Если её не делать, то заболевание будет прогрессировать

    Прогноз: операция снизит риск прорезывания сустава через кожу

    Хотим познакомить вас с Ириной. У девочки синдром Гольденхара. Это редкое генетическое заболевание, которое проявляется множественными пороками развития. У Иры нарушен рост челюсти, зубов и закрыт ушной слуховой проход.

    Когда девочка только появилась на свет, врачи не давали никаких прогнозов. Но Анастасия, мама Иры, сразу решила, что будет бороться за жизнь и здоровье дочери, чего бы это ни стоило.

    За свою жизнь Ирина перенесла много сложных операций. В 2010 году девочке установили искусственный челюстной протез, а в 2021 году экстренно заменили на титановые пластины. И сейчас Ире нужна снова серьезная операция.

    Данная операция необходима для замены титановых пластин на сустав из собственной кости. Врачи возьмут часть кости из ноги и вставят в челюсть. Такая операция требует немалых усилий, продлится около 16 часов. И, конечно, после нее понадобится длительное восстановление, реабилитация.

    Если операцию не сделать, то высок риск прорезывания сустава через кожу. От длительного лечения зависит благополучие и качество жизни Иры.

    «Я занимаюсь вязанием. Люблю много читать. Учусь на первом курсе в колледже. Я обожаю вязать пледы себе, близким. И даже принимаю заказы. А все заработанные деньги я откладываю на лечение и поездки в Москву», – рассказывает о себе Ира.

    Девочка очень целеустремлённая, уже старается зарабатывать, чтобы оплачивать себе лечение. Но сейчас, особенно перед такой ответственной операцией, Ире нужна наша поддержка.

    Квоты в этом году уже закончились, а операция нужна срочно. Давайте поможем Ире вместе!

    Сколько бы вы желали пожертвовать?

    Если у Вас возникли вопросы, свяжитесь с нами по телефону:
    +7 800 511-31-91 или +7 861 205-85-84
    * Обязательные для заполнения поля
  • Чернова Елизавета

    Чернова Елизавета

    15 лет
    Тульская область
    Необходимая сумма: 625 000₽

    Собрано: 660536 из 1405000
    47%

    Помогая Елизавете, Вы также осуществляете поддержку Ирины Садовской и Евгения Малышева в рамках программы «Лечение и психологическая реабилитация»

    Диагноз: последствия черепно-мозговой травмы: спастический тетрапарез, дисфагия

    Сбор на: курс реабилитации в РЦ «Сакура»

    Почему не ОМС: Елизавете нужна постоянная реабилитация, работа со специалистами. К сожалению, в рамках ОМС это невозможно

    Прогноз: сможет более устойчиво передвигаться с ходунками

    Вот уже два года Лиза и её мама живут по больницам и реабилитационным центрам. Причиной тому стала травма девочки после случившейся трагедии.

    Начнем с того, что Елизавета была единственной отличницей в школе, являлась победительницей областных и региональных олимпиад. Прекрасно владела английским языком и мечтала стать лингвистом. Часами сидела за книгами и редко ходила гулять, так как посвящала все свободное время учебе.

    Но не в тот день… В 2022 году Елизавета пошла гулять со своими друзьями. Они решили покататься на крышке багажника автомобиля. Лиза упала с автомобиля и получила тяжелую черепно-мозговую травму и множество сопутствующих травм.

    «Почему и для чего Лиза это сделала для всей нашей семьи – загадка. Может, постеснялась отказаться, а может таким образом хотела кому-то понравиться… Ведь все это так не похоже на нашу дочку», – делится с нами мама девочки.

    Ребята, которые были с Лизой, о падении сообщили не сразу, и было потеряно много времени. Лиза уже впала в кому. Скорую тоже пришлось ждать очень долго, так как ближайший к селу город находится в 30 километрах.

    Далее был долгий путь лечения. К той точке, на которой сейчас находится Лиза, шли целых два года. «Домой нас выписали в вегетативном состоянии с трубками для дыхания и кормления. А сейчас Лиза находится в полном сознании, сохранен интеллект. Умеет сидеть, переворачиваться, разговаривает, умывается, кушает, пьет, стоит c опорой, ходит с ходунками, занимается с репетиторами по школьной программе. В состоянии Лизы на данный момент отмечаются только улучшения. Дочка очень нуждается в продолжении реабилитации .У Лизы есть все шансы жить счастливой и полноценной жизнью», – рассказывает семья Черновых.

    В семье Черновых воспитываются трое детей. Елизавета, её младшая сестра и брат. Папе пришлось уйти с работы, чтобы следить за младшими детьми. А мама занимается восстановлением Елизаветы. «Потянуть» оплату курса реабилитации самостоятельно семья не может. Особенно учитывая то, что курсы нужны постоянно…

    Мы просим вашей поддержки для юной девочки, которая просто не сумела сказать «нет» своим сверстникам. С нашей помощью Лиза сможет добиться новых успехов!

    Сколько бы вы желали пожертвовать?

    Если у Вас возникли вопросы, свяжитесь с нами по телефону:
    +7 800 511-31-91 или +7 861 205-85-84
    * Обязательные для заполнения поля
  • Бобкова Вероника

    Бобкова Вероника

    10 лет
    Пензенская область
    Необходимая сумма: 200 000₽

    Собрано: 149230 из 200000
    75%

    Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия

    Сбор на: курс реабилитации в оздоровительном центре «Адели-Пенза»

    Почему не ОМС: курса в рамках ОМС недостаточно

    Прогноз: будет более устойчива при ходьбе, уменьшится спастика, увеличится диапазон движений

    Заявку на оказание помощи для Вероники в наш фонд отправила её бабушка, Надежда. Рассказав историю семьи, мы быстро приняли решение, чтобы помочь девочке.

    Надежда удочерила маму Вероники. И тоже с диагнозом ДЦП. В какой-то момент муж ушел, и Надежда осталась одна. На этом череда трудных жизненных событий не окончилась… Приемная дочь выросла и забеременела. А когда родила Веронику, бросила её прямо в роддоме.

    И сейчас семья Бобковых состоит из бабушки, которая находится на инвалидности, и внучки Вероники, у которой тоже диагноз ДЦП, как у её мамы.

    После рождения нашу Веронику отправили в дом малютки. Но в 5 месяцев бабушка забрала внучку под опеку. И с тех пор, воспитывает её одна без участия мамы.

    Сейчас Веронике 10 лет. Она отлично поет, учится в музыкальной школе. А ещё изучает английский язык.

    Умственно девочка полностью сохранна. Но спастика накладывает свой след на физическое развитие. «Вероника стала ходить с опорой с 5 лет. Результат есть, но ноги все равно ходят плохо», – рассказывает Надежда.

    Чтобы Вероника ходила более устойчиво, ей нужны занятия со специалистами. Но стоимость одного курса бабушке не потянуть в одиночку.

    «Я сама на инвалидности: оперирована на два тазобедренных сустава, еще проблема со зрением. У меня макулярная дегенерация, я слепну. Мы живем на пенсию 40 000₽, а расходы на лечение большие и у меня, и у внучки. Очень просим помощи».

    Мы просим поддержки для Вероники и её бабушки. У них случилось уже много испытаний, а наша помощь значительно облегчит им жизнь и улучшит физическое состояние девочки.

    Сколько бы вы желали пожертвовать?

    Если у Вас возникли вопросы, свяжитесь с нами по телефону:
    +7 800 511-31-91 или +7 861 205-85-84
    * Обязательные для заполнения поля
  • Кодачигова Софья

    Кодачигова Софья

    24 года
    Тула
    Необходимая сумма: 660 000₽

    Собрано: 699602 из 660000
    100%

    Диагноз: последствия закрытой позвоночно-спинномозговой травмы, осложненный нестабильный компрессионно-оскольчатый перелом тела С6 позвонка

    Сбор на: оплату курса реабилитации в РЦ «Преодоление»

    Почему не ОМС: к сожалению, реабилитационного курса в рамках бесплатных госгарантий недостаточно для полного восстановления

    Прогноз: каждый курс реабилитации сможет приблизить Софью к самостоятельной полноценной жизни. Благодаря постоянным занятиям уже наблюдаются улучшения в сфере самообслуживания, например, в чистке зубов, умывании, самостоятельном приеме пищи. А также повышается толерантность к физическим нагрузкам

    Мы познакомились с Софьей на спортивном фестивале им. Л.П. Кезиной. С первой встречи стало сразу понятно, что девушка целеустремлённа, готова покорять всё новые и новые горизонты. Софья участвовала в различных соревнованиях и даже заняла призовые места.

    Тяга к свершениям была и до травмы. Девушка занималась художественной гимнастикой, а ещё училась в медицинском университете, готовилась обучаться на кардиохирурга. Но планы оборвала травма, полученная в 2021 году.

    Травма произошла вследствие всем известной игры в чехарду. Но детское развлечение закончилось крахом. «Я помню, как разбегаюсь, прыгаю и в моменте понимаю, что приземлиться на ноги уже не смогу. Так как через месяц у меня должна была быть олимпиада по кардиохирургии, то самым важным для меня были руки, я никак не могла их повредить. Соответственно приземление на руки было отброшено. В итоге я приземлилась на шею и потеряла не только работу рук и олимпиаду, но и вообще все тело», – делится своей историей Софья.

    Основной рекомендацией врачей является постоянная реабилитация, с помощью которой Софья укрепляет мышцы. Сейчас девушка уже начала работать, продает запчасти для инвалидных колясок. Но курсы дорогостоящие, ежемесячная зарплата не позволяет покрыть такие расходы.

    Чистая случайность обернулась серьезной травмой. Но уверены, что наша с ней встреча была неслучайной и мы сможем помочь. Поддержим Софью!

    Сколько бы вы желали пожертвовать?

    Если у Вас возникли вопросы, свяжитесь с нами по телефону:
    +7 800 511-31-91 или +7 861 205-85-84
    * Обязательные для заполнения поля
  • Малышев Евгений

    Малышев Евгений

    4 месяца
    Москва
    Необходимая сумма: 95 000₽

    Собрано: 7332 из 95000
    8%

    Диагноз: синостоз метопического шва, тригоноцефалия (деформация черепа)

    Сбор на: проведение реконструктивной краниопластики с фронтоорбитальным выдвижением в условиях отделения челюстно-лицевой хирургии «Морозовской детской городской клинической больницы»

    Почему не ОМС: операцию проведут бесплатно, но приобретение титановых пластин, необходимых для операции, невозможно за счет средств обязательного медицинского страхования

    Прогноз: сможет развиваться полноценно

    Узнав историю маленького Жени, мы не смогли пройти мимо и не помочь ему в борьбе за здоровое и беззаботное детство.

    Наши друзья–коллеги из благотворительного фонда «География добра» открыли сбор на приобретение титановых пластин для предстоящей операции. Так как Жене операция необходима срочно, а сбор замедлился, наш фонд решил подключиться и доплатить недостающую сумму на лечение из собственных средств. Полная сумма сбора – 832 300₽. Для полного закрытия не хватает 95 000₽. Из собственных средств мы доплатили данный «хвост», но нам так и не удалось собрать денежные средства. Но мы убеждены, что совместными усилиями обязательно справимся! Правда же? Итак, познакомим вас с маленьким Женей.

    «Мы очень хотели ребенка, планировали беременность, но она все равно стала для нас сюрпризом, ведь, как оказалось, у нас двойняшки. Как я их ласково называю «мои зайчики», — рассказывает мама Кристина.

    Молодые родители были настолько счастливы рождению сразу двух детей, что не сразу заметили выступающий в форме треугольника лоб одного из сыновей. Уже когда малышам исполнился месяц, во время планового медицинского осмотра врачи обратили внимание на форму головы Жени.

    Нас посылали от одного врача к другому и все разводили руками, не давая точного диагноза. Один из докторов посоветовал обратиться в Морозовскую больницу.

    Так в июне 2024 года специалистами Морозовской детской городской клинической больницы ребенку был поставлен диагноз: синостоз метопического шва, тригоноцефалия.

    Радостно, что на сегодняшний день существует эффективный способ лечения данного заболевания – реконструктивная краниопластика, операция по реконструкции костей черепа с применением титановых пластин. При этом важно провести операцию как можно быстрее, пока еще кости черепа малыша достаточно пластичны. Своевременно оказанная хирургическая помощь позволит Жене вести полноценную здоровую жизнь без функциональных и эстетических нарушений.

    Реальность такова, что приобретение титановых пластин, необходимых для операции, невозможно за счет средств обязательного медицинского страхования, а молодой семье такая сумма не по силам.

    Женя – младший из двух «зайчиков». Очень смышленый, подвижный, внимательный, контактный малыш. Сегодня он уже уверенно держит голову, переворачивается, улыбается. Для прыжка в здоровое детство сейчас ему нужен титановый «трамплин», который мы вместе можем построить общими усилиями!

    Сколько бы вы желали пожертвовать?

    Если у Вас возникли вопросы, свяжитесь с нами по телефону:
    +7 800 511-31-91 или +7 861 205-85-84
    * Обязательные для заполнения поля