Сборы

Приносим свои соболезнования родным и близким.

К сожалению, наша подопечная Екатерина Федосова скончалась. Операция была проведена, но организм не выдержал. Женщина какое-то время пробыла в коме и умерла.

Фонд оплатил покупку клапана, но мы собрали только половину суммы. У нас по-прежнему есть обязательства перед поставщиком в оплате сердечного клапана. Поэтому мы вынуждены оставить сбор открытым.

56 лет
Калужская область
Необходимая сумма: 93 000₽

Диагноз: врожденная митральная недостаточность, аортальный стеноз

Сбор на: оплату протеза клапана

Почему не ОМС: операцию проведут бесплатно, но само медицинское изделие не входит в перечень технических средств, выдаваемых бесплатно в рамках программ госгарантий

История борьбы и надежды: помогите Екатерине вернуться к полноценной жизни.

Хотим познакомить вас с Екатериной Федосовой, женщиной, которая прошла через множество трудностей, но не потеряла веру в будущее.

Родившись в Беларуси и столкнувшись с потерей отца в раннем детстве, Екатерина уже с молодости научилась быть сильной и самостоятельной. И даже врожденный порок сердца не остановил ее стремление к образованию и карьере. Работа на радиозаводе, семейная жизнь, рождение дочери — каждый шаг был сделан с особой решимостью.

Однако жизнь не переставала «подкидывать» новые трудности. После потери мужа и матери с разницей в две недели, собственной борьбы с COVID-19 и осложнений на легкие, она столкнулась с серьезными проблемами со здоровьем. Появилась аритмия (фибрилляция предсердий), обнаружили флотирующее образование в левом желудочке. И сейчас ей жизненно необходимо проведение операции по протезированию митрального клапана и удалению фиброэластомы.

4 месяца
Тюмень
Необходимая сумма: 485 850₽

Диагноз: низкая кишечная непроходимость, состояние после оперативного лечения, носитель энтеростомы, муковисцидоз

Сбор на: курс реабилитации в клиническом госпитале «Мать и Дитя» г. Тюмень

Почему не ОМС: для восстановления после операции курса по ОМС недостаточно, так как за Григорием необходим особенный уход

Прогноз: сможет научиться питаться самостоятельно без энтеростомы под наблюдением специалистов

Вы наверняка помните историю маленького Григория Чекусова. Нам с вами удалось закрыть сбор для проведения операции малыша, когда ему был всего 1 месяц.

Напомним, у Григория следующие основные диагнозы – низкая кишечная непроходимость и муковисцидоз.

«При рождении у Григория был очень большой живот. Кишечник у него не работал. После рождения сына у нас на счету была каждая минута для того, чтобы спасти его. Кишечник мог просто лопнуть», – делится семья Чекусовых.

Сейчас Григорию уже 4 месяца. К огромной радости, операция была проведена успешно и теперь наш маленький герой готов к следующему этапу выздоровления, а именно к реабилитации.

Наш фонд вновь хочет помочь Григорию пройти реабилитацию в ГК «Мать и Дитя» в г. Тюмень, где он и проходил лечение.

Основная цель реабилитации – это научить Григория питаться самостоятельно без энтеростомы.

«Для меня основная сложность – это энтеростома. Потому что ей занимаюсь, в основном, я. Нужны постоянные обработки, следить за тем, чтобы это место не кровоточило. А иногда появляется такое раздражение похожее на язву. Как будто содрали кожу. За этим нужно тщательно следить. И это очень тяжело. Не только с физической точки зрения, но и с моральной», – делится папа Григория.

Реабилитации по ОМС недостаточно, так как малышу нужен особенный уход. Помимо этого лежать в общих палатах (как происходит в рамках реабилитации по ОМС) крайне опасно для здоровья. Слишком высок риск заражения синегнойной палочкой.

Мы обращаемся к вам за поддержкой. Реабилитация сможет дать шанс малышу на полноценное развитие. И весь тот страшный путь болезни останется позади.

Пожалуйста, поддержите Григория в борьбе со страшными диагнозами.

18 лет
Московская область
Необходимая сумма: 237 500₽

Диагноз: врожденный порок сердца (Тетрада Фалло)

Сбор на: биологический протез, клапан Pericarbon

Почему не ОМС: необходима операция по замене клапана легочной артерии с искусственного протеза на биологический. Операцию проведут бесплатно, но сам протез не входит в перечень технических средств, выдаваемых бесплатно в рамках программ госгарантий

Прогноз: сможет заниматься спортом, вести полноценный образ жизни

Хотим вас познакомить с нашим подопечным, который полон энтузиазма и желаний. Никите 18 лет, изучает иностранные языки, всегда стремится к новым знаниям и мечтает стать дипломатом.

Но его путь к осуществлению мечты осложняется серьезным диагнозом, который поставили еще в младенчестве — врожденный порок сердца, Тетрада Фалло.

Это серьезное заболевание, которое на данный момент требует срочного вмешательства. Первую операцию Никите провели еще в полгода, но теперь, спустя 18 лет, ему необходима повторная операция для замены клапана легочной артерии. Так как у предыдущего уже истек срок эксплуатации.

Чтобы предотвратить возможные осложнения в будущем, врачи настоятельно рекомендуют провести операцию, как можно скорее.

Теперь мы, команда благотворительного фонда «Что дальше?», обращаемся к вам с просьбой о помощи. Никите нужна ваша поддержка. Ваша помощь поможет, в прямом смысле, спасти жизнь молодого человека.

Давайте объединим усилия и поможем Никите пройти через это испытание и подарим будущее, о котором он так мечтает.

10 лет

Московская область

Необходимая сумма: 146 250₽

Диагноз: хроническая почечная недостаточность 3 стадия, сенсоневральная тугоухость 4 степени справа, глухота слева

Сбор на: курс реабилитации в РЦ «Пространство слуха»

Почему не ОМС: курса реабилитации по ОМС недостаточно для восстановления

Прогноз: сможет учиться в школе, не отставая от сверстников

Миша желанный, единственный ребенок в семье. Беременность Дарьи, мамы Миши, протекала прекрасно. Родители здоровы и серьезных диагнозов ни у кого из членов семьи не было. Но на 32 недели беременности неожиданно поставили диагноз по урологии – двусторонний мегауретер. Вопрос о том выживет ли вообще ребенок и какой будет эта жизнь стоял до самых родов. Да и первые пару лет его жизни.

Миша родился при помощи кесарева сечения, так как было маловодие и ожидали очень слабого ребенка. Сразу после рождения было проведено хирургическое вмешательство, установлен катетер напрямую из мочевого пузыря. А через пару недель второй из одной почки. Позже подтвердили диагноз – двусторонняя почечная недостаточность. Шансов ему давали немного.

«Выкармливали капельницами и молоком из пипетки. Взвешивали по 7 раз в день. Жили в больнице между палатой на пару дней и реанимацией», – вспоминает Дарья.

А в месяц жизни случилось двустороннее воспаление легких с остановкой дыхания, септическое состояние, ИВЛ 4 суток. Врачи намекали, что это конец. Но Миша настоящий боец – выкарабкался. Динамика развития была нестабильная: иногда становилось лучше и он осваивал навыки – сидеть, стоять, ходить, но потом снова ухудшение. «Он лежал куколкой весь в проводах, что даже на руки взять было сложно. Так мы протянули до почти двух лет», – описывает мама.

Во время очередного ухудшения, после консилиума врачей, семье сказали страшные вещи: «Максимум месяц. Вы молодые, родите еще здорового». После услышанного Дарья с мужем приняли решение отправляться на лечение в Москву.

«В диализном центре нас в прямом смысле тогда спасли. Что-то про чудо и мистику…. Изменили терапию. Ребенку стало чуть легче, отложили начало диализа и через две недели выписали домой. В Волгорад мы уже не рискнули вернуться. Сейчас постоянно наблюдаемся в святом Владимире. Приезжаем на контроль».

Миша развивался всегда с отставанием и физически и психологически от сверстников. Будто просто не может нагнать первые 2 года жизни. Громко кричал, очень эмоционально выражал свои чувства. На детской площадке казался странным.

«В 5,5 лет я точно поняла, что что-то не так. Проверили слух — ему поставили тугоухость 2-3 стадия справа и 4 стадия слева. Это был тот еще шок. Мы долго не понимали, как могли пропустить такое? Как это вообще возможно? Ведь сын разговаривает, слышит, даже шепот понимает. Получили слуховые аппараты спустя год. Но полноценных рекомендаций и понимания, как дальше строить занятия и жизнь ребенка, к сожалению, нет», – делится мама.

Бывали моменты, когда Миша плакал и говорил: «Мамочка, когда ты меня вылечишь? Когда я буду слышать, как ты? Это мое самое большое желание!».

Мы очень хотим помочь осуществить эту мечту. Чтобы Миша продолжал развиваться полноценно и не отставал от сверстников.

Дарья узнала про центр «Пространство слуха», где Мише смогут помочь адаптироваться в этом мире. Сейчас мальчику особенно важно заниматься со специалистами и «нагонять» упущенное.

Пожалуйста, поможем ему!