Сборы

10 лет
Пензенская область
Необходимая сумма: 200 000₽

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия

Сбор на: курс реабилитации в оздоровительном центре «Адели-Пенза»

Почему не ОМС: курса в рамках ОМС недостаточно

Прогноз: будет более устойчива при ходьбе, уменьшится спастика, увеличится диапазон движений

Заявку на оказание помощи для Вероники в наш фонд отправила её бабушка, Надежда. Рассказав историю семьи, мы быстро приняли решение, чтобы помочь девочке.

Надежда удочерила маму Вероники. И тоже с диагнозом ДЦП. В какой-то момент муж ушел, и Надежда осталась одна. На этом череда трудных жизненных событий не окончилась… Приемная дочь выросла и забеременела. А когда родила Веронику, бросила её прямо в роддоме.

И сейчас семья Бобковых состоит из бабушки, которая находится на инвалидности, и внучки Вероники, у которой тоже диагноз ДЦП, как у её мамы.

После рождения нашу Веронику отправили в дом малютки. Но в 5 месяцев бабушка забрала внучку под опеку. И с тех пор, воспитывает её одна без участия мамы.

Сейчас Веронике 10 лет. Она отлично поет, учится в музыкальной школе. А ещё изучает английский язык.

Умственно девочка полностью сохранна. Но спастика накладывает свой след на физическое развитие. «Вероника стала ходить с опорой с 5 лет. Результат есть, но ноги все равно ходят плохо», – рассказывает Надежда.

Чтобы Вероника ходила более устойчиво, ей нужны занятия со специалистами. Но стоимость одного курса бабушке не потянуть в одиночку.

«Я сама на инвалидности: оперирована на два тазобедренных сустава, еще проблема со зрением. У меня макулярная дегенерация, я слепну. Мы живем на пенсию 40 000₽, а расходы на лечение большие и у меня, и у внучки. Очень просим помощи».

Мы просим поддержки для Вероники и её бабушки. У них случилось уже много испытаний, а наша помощь значительно облегчит им жизнь и улучшит физическое состояние девочки.

4 месяца
Москва
Необходимая сумма: 95 000₽

Диагноз: синостоз метопического шва, тригоноцефалия (деформация черепа)

Сбор на: проведение реконструктивной краниопластики с фронтоорбитальным выдвижением в условиях отделения челюстно-лицевой хирургии «Морозовской детской городской клинической больницы»

Почему не ОМС: операцию проведут бесплатно, но приобретение титановых пластин, необходимых для операции, невозможно за счет средств обязательного медицинского страхования

Прогноз: сможет развиваться полноценно

Узнав историю маленького Жени, мы не смогли пройти мимо и не помочь ему в борьбе за здоровое и беззаботное детство.

Наши друзья–коллеги из благотворительного фонда «География добра» открыли сбор на приобретение титановых пластин для предстоящей операции. Так как Жене операция необходима срочно, а сбор замедлился, наш фонд решил подключиться и доплатить недостающую сумму на лечение из собственных средств. Полная сумма сбора – 832 300₽. Для полного закрытия не хватает 95 000₽. Из собственных средств мы доплатили данный «хвост», но нам так и не удалось собрать денежные средства. Но мы убеждены, что совместными усилиями обязательно справимся! Правда же? Итак, познакомим вас с маленьким Женей.

«Мы очень хотели ребенка, планировали беременность, но она все равно стала для нас сюрпризом, ведь, как оказалось, у нас двойняшки. Как я их ласково называю «мои зайчики», — рассказывает мама Кристина.

Молодые родители были настолько счастливы рождению сразу двух детей, что не сразу заметили выступающий в форме треугольника лоб одного из сыновей. Уже когда малышам исполнился месяц, во время планового медицинского осмотра врачи обратили внимание на форму головы Жени.

Нас посылали от одного врача к другому и все разводили руками, не давая точного диагноза. Один из докторов посоветовал обратиться в Морозовскую больницу.

Так в июне 2024 года специалистами Морозовской детской городской клинической больницы ребенку был поставлен диагноз: синостоз метопического шва, тригоноцефалия.

Радостно, что на сегодняшний день существует эффективный способ лечения данного заболевания – реконструктивная краниопластика, операция по реконструкции костей черепа с применением титановых пластин. При этом важно провести операцию как можно быстрее, пока еще кости черепа малыша достаточно пластичны. Своевременно оказанная хирургическая помощь позволит Жене вести полноценную здоровую жизнь без функциональных и эстетических нарушений.

Реальность такова, что приобретение титановых пластин, необходимых для операции, невозможно за счет средств обязательного медицинского страхования, а молодой семье такая сумма не по силам.

Женя – младший из двух «зайчиков». Очень смышленый, подвижный, внимательный, контактный малыш. Сегодня он уже уверенно держит голову, переворачивается, улыбается. Для прыжка в здоровое детство сейчас ему нужен титановый «трамплин», который мы вместе можем построить общими усилиями!

14 лет
Брянская область, г. Клинцы
Необходимая сумма: 116 250₽

Диагноз: стеноз и недостаточность аортального клапана

Сбор на: оплату импортного протеза аортального клапана

Почему не ОМС: операцию проведут бесплатно, но само медицинское изделие не входит в перечень технических средств, выдаваемых бесплатно в рамках программ госгарантий

Прогноз: сможет жить полноценно, вести активный образ жизни

Артём средний ребенок из многодетной семьи. Несмотря на то, что в 4 месяца мальчик перенес операцию на сердце, он всегда был первым во всем. Особенно в спорте. Молодой человек увлекается футболом, посещает спортивные секции.

Но сейчас состояние стало ухудшаться и привычные занятия спортом даются уже гораздо сложнее. Дело в том, что аортальный клапан, установленный 14 лет назад, стал работать хуже. И поэтому Артему необходима срочная операция по замене аортального клапана.

«Мы просим помощи для того, чтобы Артём смог дальше полноценно жить. И хочу вам сказать заранее спасибо за то, что поддерживаете», – обратилась мама Артема, Ольга.

15 лет
Нижний Тагил
Необходимая сумма: 402 000₽

Диагноз: детский церебральный паралич (ДЦП)

Сбор на: оплату селективной дорсальной ризотомии

Почему не ОМС: в связи с отсутствием в настоящее время в Институте объемов высокотехнологической медицинской помощи провести СДР невозможно в рамках ОМС. А операция Варваре нужна срочно, длительное ожидание может привести к серьезным последствиям для здоровья

Прогноз: произойдет значительное уменьшение спазмов в мышцах

Беременность Варей была желанная. Но проходила она очень тяжело, весь срок был тонус и угроза выкидыша. На 28 неделе, находясь на привычном уже сохранении, у Дарьи, мамы Вари, открылось кровотечение и было принято решение об экстренном кесаревом сечении. Новорожденная Варвара не задышала и её унесли в реанимацию, врачи же боролись за жизнь Дарьи.

Стало сразу понятно, что что-то идет не так…«В роддоме сразу предложили её оставить и родить себе другую, конечно, я не приняла это», – вспоминает мама Вари.

До 5 месяцев Варя развивалась обычным ребёнком, ей делали массажи и ЛФК, проходили физио лечение. Потом она начала отставать от сверстников, не садилась, не ползала, не пыталась вставать. В 11 месяцев прозвучал диагноз – ДЦП.

«И начался наш марафон по больницам и реабилитациям. Было проведено 3 операции по методике Ульзибата, 2 в Магнитогорске, 1 в Омске. Количество ботулинотерапий и других обкалываний препаратами не счесть, это было в НПЦ Бонум г. Екатеринбурга, где проходили и наши реабилитации. Также постоянно проходили курсы лечения в ДГБ 1 г. Нижний Тагил. Реабилитировались в санатории «озеро Горькое» и в городе Пятигорск», – рассказывает Дарья.

На сегодняшний день Варвара учится в обычной школе по адаптированной программе. Более 9 лет занимается спортом, плаванием ПОДА, имеет звание кандидата в Мастера спорта и готовится к очередному чемпионату России.

Но, к сожалению, диагноз накладывает свой след. Девочка всегда испытывает жуткую боль в спине и нижних конечностях. «Она старается это скрывать от меня, чтобы не расстраивать, но я то понимаю, как ей сложно», — делится мама.

Варе скоро 15 лет, она растёт очень быстрыми темпами, но из-за неправильных импульсов головного мозга мышцы не успевают. Поэтому ей настоятельно рекомендована операция.

Дарья одна воспитывает Варвару, работать в полную меру мама не может, так как девочку необходимо везде сопровождать. Оплатить операцию самостоятельно просто не по силам.

Поэтому мы обращаемся к вам за помощью. Пожалуйста, поддержим их.

Совсем скоро наступит 1 сентября — новый учебный год. Это трепетный момент и для учеников, и для учителей, и для родителей. Это то время, когда можно сделать что-то особенно важное. Именно поэтому наш фонд присоединяется ко всероссийской акции «Дети вместо цветов».

В чем суть данной акции?

Уже несколько лет подряд в нашей стране проводится акция «Дети вместо цветов». И наш фонд приглашает всех желающих принять в ней участие! В день проведения акции – 1 сентября — дети приходят на линейку и дарят учителю 1 букет от класса. Все сэкономленные средства от неприобретенных цветов направляются на благотворительность. А именно на оказание психологической поддержки семьям, находящимся в трудной жизненной ситуации.

Важно! Средства, собранные в конкретном регионе, будут направлены на помощь семьям данного региона.

Акция проводится в несколько следующих шагов:

• организаторы акции определяют помощь конкретному ребёнку из региона, участвующего в акции;
• каждый класс назначает ответственного родителя для сбора денег;
• на 1 сентября каждый класс дарит один букет цветов от всего класса;
• оставшиеся деньги собираются ответственным родителем;
  -собранные средства переводятся на реквизиты нашего фонда;
  -полученные деньги направляются на оказание психологической помощи детям в данном регионе.

Мы убеждены, что данная акция сможет сплотить класс. Ведь ничто не сближает так, как общие благие цели!
Срок жизни цветов – несколько дней, помощь же не имеет срока годности!

Чтобы принять участие в акции и поддержать подопечных благотворительного фонда «Что дальше?», напишите заявку в свободной форме на e-mail: child@wnfund

27 лет
Волгоград
Необходимая сумма: 450 000₽

Диагноз: закрытая спинно-мозговая травма, компрессионные осложненные нестабильные переломы С5, С6

Сбор на: курс реабилитации в РЦ «Преодоление»

Почему не ОМС: полное восстановление в рамках ОМС невозможно

Прогноз: врачи оценивают реабилитационный потенциал у Павла, как высокий. Укрепляя мышцы и занимаясь со специалистами, у молодого человека появятся новые успехи

Один прыжок в воду полностью изменил жизнь молодого парня.

В 2022 году Павел Корниенко, многократный победитель соревнований по кудо, получил травму, которая перевернула его мир. Пытаясь насладиться днем на Орловском пруду, Павел решил искупаться и совершил прыжок, который и стал его самой большой трагедией.

Тот день превратился из радостного отдыха в кошмар, когда удар о воду привел к тяжелейшей травме позвоночника и ушибу спинного мозга. Одно мгновение изменило всю его жизнь, разделив ее на «до» и «после». Павел оказался прикованным к инвалидному креслу, столкнувшись с необходимостью преодолевать невероятные трудности каждый день.

Сегодня Павел проходит путь адаптации к новой реальности и восстановления. «Он старается, он занимается, он находит общий язык с врачами, хватает силы шутить. Впереди у нас очень большой колоссальный труд, реабилитация необходима, потому что пока прошел небольшой период от травмы нарабатываются все навыки, которые ему будут необходимы в адаптации к теперешней жизни. Ему очень нужна дальнейшая реабилитация. Если у Павла окрепнут мышцы спины, он сможет лучше удерживать баланс, а значит есть шанс встать с инвалидного кресла», – делится мама Павла.

Давайте поможем молодому человеку, у которого еще все впереди!