Сборы

Сборы

  • Ишутин Михаил

    Ишутин Михаил

    4 года
    Г. Москва
    Необходимая сумма: 2 000 000₽
    СБОР ЗАВЕРШЕН

    Собрано: 2002750 из 2000000
    100%

    Диагноз: состояние после ампутации внешних конечностей. Рубцовая деформация верхних и нижних конечностей

    Сбор на: на оплату реабилитации в РЦ Бубновского, оплату специализированного детского сада и няни

    Прогноз: сможет научиться жить с протезами

    Мы хотим рассказать вам о Мише, мальчике, который пережил испытания в свои 4 года. Все началось сразу после его рождения, когда Мише было всего две недели, сепсис поразил его организм, а затем – некроз конечностей. Мальчику пришлось ампутировать его ручки и ножки.

    Спустя несколько месяцев после случившегося родители Миши отказались от него, и он был переведен в детский дом. Мы можем только предполагать, каким судьбоносным был этот момент и что ожидало этого маленького мальчика в будущем. Но тогда появилась Ирина — его ангел-хранитель.

    Ирина увидела Мишу в социальных сетях и в конечном итоге усыновила.

    Мама Миши, Ирина, верит, что он сможет адаптироваться и прожить жизнь, наполненную счастьем, почти так, как любой обычный ребенок. Однако после смерти своего мужа Ирина осталась воспитывать троих детей одна, и ей не хватает ресурсов для реабилитации своего сына.

    Мише необходимы продолжительные курсы реабилитации, которые помогут ему научиться пользоваться протезами без посторонней поддержки. Также ему потребуется поддерживающая терапия в домашних условиях и регулярные посещения бассейна. Мы хотим помочь Мише дать возможность ходить в специализированный детский сад, который поможет маме работать и обеспечивать свою семью.

    Поддержим семью вместе!

    Сколько бы вы желали пожертвовать?

    Если у Вас возникли вопросы, свяжитесь с нами по телефону:
    +7 800 511-31-91 или +7 861 205-85-84
    * Обязательные для заполнения поля
  • Егоров Егор

    Егоров Егор

    СБОР ЗАКРЫТ!!!

    19.01.2019
    Московская область
    Необходимая сумма: 1 944 237₽

    Собрано: 2299349 из 1944237
    100%

    Диагноз: костный дефект теменной области справа, перелом правой теменной кости

    Сбор на: покупку импланта CustomBone для устранения костного дефекта теменной области справа

    Почему не ОМС: саму операцию в клинике Рошаля проведут бесплатно, но сам имплант не входит в перечень технических средств, выдаваемых бесплатно в рамках программ госгарантий

    Прогноз: Егор сможет заниматься спортом, вести активный образ жизни. Дополнительные операции по замене импланта не потребуются, так как искусственная кость будет «расти» вместе с ребенком

    Весной 2023 года Егор и его мама, Мария, переехали в Москву. Начался интересный период для всей семьи: новый садик, новые друзья, мальчик занимался плаванием и очень хотел заниматься каратэ.

    А на летние каникулы Егор отправился к бабушке в деревню. Проводив сына, Мария осталась в Москве.

    Ночью 17 августа раздался звонок, который перевернул весь мир мамы Егора… Брат Марии сказал, что они попали в аварию. Последствия ужасающие: «Моя мама и тетя погибли, Егор и мой брат остались живы».

    Авария произошла, когда газель совершала разворот на неосвещенном участке дороги, не убедившись в безопасности своего маневра. На машине не было никаких светоотражающих элементов и габаритных огней.

    Газель не увидели. Произошла эта страшная авария.

    После случившегося Егора госпитализировали в больницу города Тулы. Состояние было крайне тяжелое: оскольчатый прелом правой теменной кости, субдуральная гематома теменно-височной области справа, пневмоцефалия, перелом мыщелкового отростка нижней челюсти, перелом тела нижней челюсти слева, обширная скальпированная рана головы, тупая травма грудной клетки, ушиб легких, травматический шок.

    Мальчик находился 4 дня в медикаментозной коме. А затем ему провели трепанацию черепа для удаления костных осколков.

    На данный момент острое состояние Егора уже позади. Но ему необходимо провести еще одну операцию по замещению частей черепных костей имплантатом CustomBone. Это новейший высокотехнологичный материал, который будет увеличиваться в размерах вместе с ростом молодого человека (в отличие от титановой пластины, которую нужно будет менять еще несколько раз за ближайшие 5-7 лет).

    Пожалуйста, помогите семье Егора, чтобы он смог пойти в первый класс полным сил и здоровья.

    Сколько бы вы желали пожертвовать?

    Если у Вас возникли вопросы, свяжитесь с нами по телефону:
    +7 800 511-31-91 или +7 861 205-85-84
    * Обязательные для заполнения поля
  • Валерия Бычкова

    Валерия Бычкова

    10 лет

    г. Анапа

    Необходимая сумма: 355 000 рублей

    Собрано: 67600 из 355000
    19%

    Диагноз: Муковисцидоз смешанная форма, хроническая дыхательная недостаточность

    Сбор на: Покупка 2-х кислородных концентраторов: портативного и стационарного, курс психологической реабилитации

    Почему не ОМС: Данное медицинское изделие не входит в перечень технических средств, выдаваемых бесплатно в рамках программ госгарантий

    Прогноз: Лере станет легче дышать, она сможет продолжать вести активный образ жизни и путешествовать с родителями

    Вы уже знакомы с подопечной нашего фонда Валерией Бычковой. Маленькая хрупкая девочка болеет муковисцидозом с раннего детства, но перенесенная два года назад ветрянка усугубила основной диагноз. У Леры стала падать сатурация. Сейчас очевидно, что без кислородного концентратора девочка больше не может передвигаться на большие расстояния и жить привычной жизнью.

    Но Лера не сдается: она продолжает учиться в школе на одни пятерки, катается на лошадях, побеждает в районных соревнованиях по стрельбе из винтовки. Все это и дальше будет возможно, если мы поможем ей в приобретении двух кислородных концентраторов – стационарного и портативного.

    Только посмотрите на нашу маленькую героиню: несмотря ни на что, она излучает оптимизм и жажду к жизни!

    Поможем Лере вести активный образ жизни! И, возможно, уже очень скоро мы услышим о новой звездочке в науке и спорте!

    Видео: https://vk.com/wall-222536922_12

    Сколько бы вы желали пожертвовать?

    Если у Вас возникли вопросы, свяжитесь с нами по телефону:
    +7 800 511-31-91 или +7 861 205-85-84
    * Обязательные для заполнения поля
  • Никита Яковлев

    Никита Яковлев

    6 лет

    г. Таганрог

    Необходимая сумма: 543 750 рублей

    Собрано: 1230 из 543750
    0%

    Диагноз: Муковисцидоз смешанная форма, хронический острый обструктивный бронхит, хроническая панкреатическая недостаточность

    Сбор на: Покупка 2-х кислородных концентраторов: портативного и стационарного

    Почему не ОМС: Данное медицинское изделие не входит в перечень технических средств, выдаваемых бесплатно в рамках программ госгарантий

    Прогноз: Никите станет легче дышать, он может выходить из дома на прогулки и посещать врачей

    Когда смотришь на маленького Никиту, сразу обращаешь внимание на глаза: детские, озорные и по-взрослому глубокие. Все это никак не сочетается с его заболеванием, из-за которого он часто не может выйти из дома и, как все дети, побегать с ровесниками.

    Ольга, мама Никиты, рассказывает: «Мы с мужем и старшим сыном очень ждали рождения Никиты. Планировали как будем вместе заботиться о малыше, играть, гулять… Беременность протекала очень легко, и сыночек родился в положенный срок путем планового кесарева сечения».

    Именно поэтому то, что происходило после, стало полной неожиданностью для семьи. Еще в роддоме Никите провели анализ, результаты которого врачи назвали «сомнительным». Чуть позже его сделали повторно, но уже в областном центре. И только после консультации генетиков точный диагноз был установлен – муковисцидоз. Это неизлечимое заболевание, которое поражает в основном легкие, но также поджелудочную железу, печень, почки и кишечник.

    Первые два года жизни Никиты болезнь почти никак не давала о себе знать. Он рос и развивался, как и все дети его возраста. После двух лет Никита стал часто болеть: бронхит и пневмония стали уже привычным состоянием.

    «Каждые три месяца мы с Никитой попадаем в больницу, минимум на 30 дней. В это время он чувствует себя очень плохо, почти не встает и постоянно подключен к кислородному концентратору, без которого ему становится все сложнее дышать».

    Во время очередной госпитализации мама Никиты познакомилась с девушкой, у которой установлен тот же диагноз. Именно она посоветовал Ольге обратиться в Российскую детскую клиническую больницу (РДКБ) и пройти обследование. Врачи порекомендовали приобрести для Никиты стационарный и портативный кислородный концентратор. С одним он будет находиться дома, а с другим (легким и «переносным») мальчик сможет гулять на улице и посещать врачей. К сожалению, заболевание носит тяжелый, быстро прогрессирующий характер течения и Никите нужно постоянно получать кислород.

    Никита очень любознательный и внимательный ребенок. Несмотря на свое заболевание, он старается помогать маме: они вместе выращивают цветы и овощи. А еще мальчик – настоящий фанат конструкторов: он может часами заниматься конструированием и собирать модельки корабликов. А мама, папа и брат помогают ему в этом.

    Поможем Никите вести привычный для любого ребенка образ жизни!

    Сколько бы вы желали пожертвовать?

    Если у Вас возникли вопросы, свяжитесь с нами по телефону:
    +7 800 511-31-91 или +7 861 205-85-84
    * Обязательные для заполнения поля
  • Чекусов Григорий

    Чекусов Григорий

    1 месяц
    г. Тюмень
    Необходимая сумма: 2 000 000₽

    Собрано: 2002500 из 2000000
    100%

    Диагноз: низкая кишечная непроходимость, состояние после оперативного лечения, носитель энтеростомы, муковисцидоз

    Сбор на: оплату операций и лечения в ГК «Мать и Дитя», а также нахождения в условиях реанимации в целях стабилизации состояния

    Почему не ОМС: состояние Григория не позволяет ждать квоту на операцию. Вмешательство необходимо срочно

    Прогноз: Гриша сможет жить без трубок, полноценно развиваться.

    «Очень тяжело приходить каждый день и видеть, как твой сын питается через трубку», – рассказывает мама Григория, не сдерживая слезы.

    Маленький Гриша только-только появился на свет, ему всего 1 месяц. Но ему уже пришлось столкнуться с серьезными препятствиями и, в прямом смысле слова, бороться за свою жизнь. Причина тому диагноз – внутриутробная кишечная непроходимость.

    «При рождении у Гриши был очень большой живот. Кишечник у него не работал. После рождения сына у нас на счету была каждая минута для того, чтобы спасти его. Кишечник мог просто лопнуть», – делится семья Чекусовых.

    Новорожденному Грише сразу же провели операцию. Наш фонд подписал гарантийное письмо, по которому ее и провели. Но это только начало пути к выздоровлению. Срочно требуется проведение второй операции – без нее жизнь малыша может прерваться в любой момент.

    Операция поможет малышу избавиться от трубок и развиваться полноценно. А родители, наконец, смогут взять на руки своего сына. Как только состояние Гриши стабилизируется, его можно будет перевезти в специализированную больницу в Москве и продолжить лечение по ОМС.

    Мы обращаемся за вашей поддержкой. Это тот самый случай, когда одна операция сможет спасти жизнь.

    Несмотря на то, что Григорий родился всего месяц назад, его взгляд наполнен смыслом и желанием жить.

    Вместе мы сможем.

    Сколько бы вы желали пожертвовать?

    Если у Вас возникли вопросы, свяжитесь с нами по телефону:
    +7 800 511-31-91 или +7 861 205-85-84
    * Обязательные для заполнения поля
  • Суханова Евгения

    Суханова Евгения

    44 года
    Г. Москва
    Необходимая сумма: 116 250₽

    Собрано: 200 из 116250
    0%

    Диагноз: врожденный порок сердца, щелевидный дефект межжелудочковой перегородки, клапанный стеноз аорты, врожденные аномалии аортального клапана.

    Сбор на: оплату протеза сердечного клапана аортального Reduced

    Почему не ОМС: Данное медицинское изделие не входит в перечень технических средств, выдаваемых бесплатно в рамках программ госгарантий

    Прогноз: Евгении станет легче дышать, улучшится общее физическое состояние

    «Про свой диагноз я узнала, когда стала падать и на улице и на работе. Ноги как будто отказывали. И появилась очень сильная одышка», – рассказывает Евгения.

    После первых симптомов наша подопечная оперативно обратилась ко врачам. Полное обследование выявило сразу несколько диагнозов: врожденный порок сердца, щелевидный дефект межжелудочковой перегородки, клапанный стеноз аорты, врожденные аномалии аортального клапана.

    Многочисленные диагнозы сильно повлияли на жизнь Евгении: «На второй этаж поднимаюсь с  остановками, как будто марафон пробежала. Хожу очень медленно, если идти чуть быстрее – сразу сильная одышка. Быстрая утомляемость».

    Нынешняя реальность сильно «подкосила» Евгению. Ведь раньше она вела активный образ жизни: любила гулять, плавать, ходить по различным экскурсиям, путешествовать. Но сейчас физическое состояние просто не позволяет этого сделать.

    Евгения поделилась с нами своей самой заветной мечтой: «Моя главная мечта быть самой здоровой и, чтобы были здоровы все близкие и родные люди».

    Помочь вернуть полноценную жизнь поможет операция. Саму операцию проведут бесплатно, но клапан не предоставляется по ОМС. Так как данное медицинское изделие не входит в перечень технических средств, выдаваемых бесплатно в рамках программ госгарантий.
    Клапан дорогостоящий. Евгении сейчас не осилить такую сумму самостоятельно.

    В связи с этим наш фонд объявляет сбор на оплату протеза сердечного клапана аортального Reduced: 116 250₽

    Поможем Евгении вновь почувствовать себя активной и здоровой, как было прежде!

    Сколько бы вы желали пожертвовать?

    Если у Вас возникли вопросы, свяжитесь с нами по телефону:
    +7 800 511-31-91 или +7 861 205-85-84
    * Обязательные для заполнения поля