Сборы
Что дальше?

Сборы

  • Константин Батурин

    Константин Батурин

    СБОР ЗАКРЫТ!!!

    47 лет

    г. Ростов-на-Дону

    Необходимая сумма: 600 000 рублей

    Собрано: 604900 из 600000
    100%

    Диагноз: флебит и тромбофлебит бедренной вены, вторичная лимфедема правой нижней конечности 3 степени (самая сложная стадия: терминальная стадия болезни с увеличением объема больных частей тела, слоновостью, фиброзными изменениями).

    Сбор на: 2 курса реабилитации с комплексом процедур в условиях стационара, подбор и приобретение компрессионного трикотажа

    Прогноз: после проведенных курсов реабилитации у Константина уменьшится отек, наладится отток лимфы, уйдет лишних вес с ноги. Константин сможет жить полноценной жизнью

    Наш фонд уже помогал этому подопечному в сборе средств на операцию и курс реабилитации. Тогда нам удалось собрать благодаря волонтеру 1 500 000 рублей. Сейчас мы объявляем второй сбор на 2 курса реабилитации, которые нужны будут Константину после операции весной 2024 года. Эта необходимость возникла после обследования и первого курса реабилитации, который Константин уже прошел в декабре этого года.

    В 2008 году Константин почувствовал себя неважно. На ноге появилась припухлость и легкое покраснение. К врачам он не обратился, так как подумал: «Пройдет», лечился народными методами. Продолжал работать и старался не обращать внимания на дискомфорт и боль в ноге. Чуть позже на фоне отсутствия медицинского лечения наступило резкое ухудшение. Стало очевидно, что без помощи врачей уже не обойтись. Тогда Константину поставили диагноз «рожистое воспаление». Врач назначил прием витаминов группы В, на этом лечение закончились.

    Тогда Константин еще не знал, с какой болезнью столкнулся. Только через несколько лет был поставлен окончательный диагноз – лимфедема. Это патологическое состояние, которое сопровождается нарастающим отеком мягких тканей пораженной области (в случае нашего героя — нижних конечностей). Отек при лимфедеме развивается из-за нарушения оттока жидкости по лимфатическим сосудам. Это заболевание больше известно как «слоновья болезнь». На данный момент у него самая сложная степень лимфедемы – 3-я.

    Врачи предлагали Контантину даже ампутацию ноги. Но сейчас появилась надежда на то, что состояние Константина можно облегчить, пройдя несколько курсов реабилитации. В данный момент врачи обсуждают возможность проведения операции – очень сложной, которой хотелось бы избежать.

    Несмотря на болезнь, Константин продолжает работать, так как на пенсию в 12 000 рублей он не сможет обеспечить ни себя, ни жену. Кстати, он женился, уже зная о своем диагнозе. Жена стойко выдерживает все проблемы, помогает мужу, ухаживает за ним. В том числе, в ближайшее время она пройдет обучение в центре (там как раз запланирована реабилитация Константина), где ее обучат уходу за такими больными. Это позволит ей более эффективно оказывать помощь мужу.

    Константин с супругой

    Прогнозируемый эффект от лечения (на примере схожего случая из клиники):

    Давайте поможем Константину вернуться к нормальной жизни!

    Сколько бы вы желали пожертвовать?

    Если у Вас возникли вопросы, свяжитесь с нами по телефону:
    +7 800 511-31-91 или +7 861 205-85-84
    * Обязательные для заполнения поля
  • Новогодняя акция «Зажги искру!»

    Новогодняя акция «Зажги искру!»

    Искра – это волшебное, но почему-то забытое слово. Оно вызывает теплые, согревающие ассоциации у каждого из нас. Это слово, которое меняет мир!

    Собрано: 1050000 из 1000000
    100%
    Зажги искру!

    Благотворительный фонд «Что дальше?» объявляет о старте новогодней акции «Зажги искру!» в поддержку детей, которые находятся на лечении в Областной клинической больнице города Владимир (список региональных больниц и детей каждый день дополняется). Многие из этих детей борются с онкологическими заболеваниями, а часть — находятся в паллиативном статусе.

    Эти дети, скорее всего встретят Новый год в больничных палатах. Но им так хочется тепла и немного веры. Веры в волшебство. Веры в лучшее.

    И мы объявляем сбор на это новогоднее волшебство — искренние желания, которые загадали дети на Новый год. Это подарки от Деда Мороза.

    Чтобы стать волшебником и исполнить желание детей, совершите пожертвование на сбор «Зажги искру!».

    Каждому участнику акции, пожертвовавшему сумму от 500 рублей, будет направлен символ тепла, который вы сможете передавать дальше, из рук в руки! Это набор, состоящий из 16 волшебных спичек, которые поддержат вас в трудную минуту и согреют своим светом.

    Также мы просим вас поддержать наш флешмоб: записать короткое видео с зажиганием искры (спички, зажигалки и т.д.) и поделиться со своими подписчиками в социальных сетях, или отправить его друзьям и близким людям в мессенджерах. Будем благодарны, если вы прикрепите к видео ссылку на сбор.

    Так весь мир наполнится настоящим новогодним волшебством и светом. А об акции узнают миллионы людей!

    Мы верим, что вместе мы сможем поддержать в детях веру в новогоднее волшебство. То самое, которого мы ждем целый год.

    ДОПОЛНЕНИЕ (просьба не читать данный текст тех, кто находится в нестабильном психологическом состоянии)

    В наш фонд поступило несколько заявок от региональных больниц, где проходят лечение дети с онкологическими заболеваниями. По понятным причинам, мы не можем показать всех, но мы верим, что у акции «Зажги искру!» будет огромный отклик, что позволит нам с вами исполнить желания большего количества детей. Не будем скрывать, что для некоторых из них следующий Новый год скорее всего не наступит. Но мы точно знаем: в наших силах оставить у детей веру в новогоднее волшебство, показать, что они – не одни.

    Мы благодарим каждого, кто будет помогать нам в этом сборе. И здесь нет «маленького» участия: кто-то запишет видео с зажиганием искры и поделится с близким кругом, кто-то расскажет соседу или коллеге, кто-то сможет перевести комфортную сумму на сбор, а кто-то – просто пожелает нам доброго пути. Спасибо вам!

    Да пребудет с нами искра!

    Сколько бы вы желали пожертвовать?

    Если у Вас есть вопросы, свяжитесь по телефону: +7 917 555 57 12
    * Обязательные для заполнения поля
  • Калерия Семенова

    Калерия Семенова

    1 год
    г. Ногинск
    Необходимая сумма: 2 450 000 рубля

    Собрано: 1463900 из 2450000
    60%

    Этой удивительной девочке от рождения досталось красивое и редкое имя – Калерия. Домашние зовут ее Лерочка. Ей всего 1,3 года, и она из подмосковного Ногинска. Три месяца назад Юлия (мама девочки) случайно заметила, что у ребенка неестественно светится один глазик и забила тревогу. Так родители узнали о страшном диагнозе малышки – ретинобластоме. Это рак сетчатки глаза.

    Родители Лерочки – спасатели МЧС. Мама – кинолог, папа работает на самых трагичных событиях: наводнениях, обрушениях, пожарах. Они оба в страшном сне не могли себе представить, что однажды не смогут спасти собственного ребенка.

    За три месяца семья прошла огонь и воду: они добивались обследования сначала в родном городе, а затем сами обратились в Микрохирургию глаза им. академика С.Н. Федорова, где и был установлен окончательный диагноз. Далее были курсы химиотерапии в центре им. Н.Н. Блохина, которые малышка перенесла довольно успешно. Не без последствий, но перенесла. Дело в том, что это редкая и очень агрессивная разновидность рака, которая, как правило, заканчивается удалением глаза.


    В Швейцарской клинике Jules Gonin уже на протяжении многих лет лечат таких же деток, как Лерочка. Лечат успешно даже в случае двусторонней ретинобластомы. Речи об удалении глаза не идет. И они готовы принять ее на лечение в кратчайшие сроки.


    Сумма за лечение огромная, семья самостоятельно не сможет ее собрать.
    Поможем Калерии в ее борьбе с опасным заболеванием!

    Сколько бы вы желали пожертвовать?

    Если у Вас возникли вопросы, свяжитесь с нами по телефону:
    +7 800 511-31-91 или +7 861 205-85-84
    * Обязательные для заполнения поля
  • Ульяна Садовникова

    Ульяна Садовникова

    12 лет

    г. Воронеж

    Необходимая сумма: 1 051 600 рублей

    Собрано: 1052748 из 1051600
    100%

    Диагноз: сколиоз IV степени, Тетрада Фалло

    Сбор на: покупка стабилизирующей металлоконструкции

    Почему не ОМС: данная металлоконструкция не предоставляется в рамках ОМС

    Прогноз: Ульяна сможет дышать свободно, ее позвоночник распрямится, уйдет давление на внутренние органы

    Глядя на эту активную, жизнерадостную и очень нежную девочку, даже сложно предположить, что ее жизнь находится под угрозой. При встрече она обнимает собеседника, легонько дотрагивается до его кончика носа и говорит: «Ты – хороший!».

    Ульяна родилась в обычной семье из Воронежа: мама, папа и две старшие сестренки. Ее появления ждали все, беременность проходила легко. Но уже сразу после рождения ребенок попал в реанимацию – сложный порок сердца. Первую операцию провели в возрасте 5 дней, а вторую – в 8 месяцев.

    «Я вспоминаю время в реанимации как самое страшное. Таких деток в отделении было пятеро. И мы с другими мамами, сменяли друг друга около кювезов, всех сразу не впускали. Несколько детей не перенесли операций, но я точно знала – Ульяна настоящий боец! Она выживет и все будет хорошо», — говорит Ирина, мама Ульяны.

    Тогда казалось, все самое страшное позади. Но через некоторое время родители и врачи заметили у Ули небольшое искривление позвоночника, которое стало стремительно прогрессировать.

    Сейчас у Ульяны IV степень сколиоза (более 61°), сдавлены все органы, также диагностирована деформация одного легкого, опущена почка. Врачи рекомендуют провести операцию как можно скорее, так как у девочки начались проблемы с дыханием, а также сильные боли в районе позвоночника. Корсет, который еще некоторое время назад снижал давление на органы, перестал помогать.

    Ульяна не ходит в школу и проходит обучение на дому. Но, знаете, она старается быть активной: учится жонглировать, смотрит любимых блогеров, катается на самокате, а еще увлекается бисероплетением.

    «У нас бисер повсюду! Ульяна с огромным удовольствием делает украшения и большую часть из них дарит подружкам, членам семьи, соседям. Некоторое время назад она решила продавать свои поделки и таким образом помочь нам с мужем в оплате лечения. Это настолько удивило и растрогало нас: такая худенькая, маленькая и столько воли к жизни. Старается помогать, зная, что мы уже продали все, что только возможно», — комментирует Ирина.

    Операцию Ульяне сделают по ОМС, но вот сама металлоконструкция – очень дорогая, ее стоимость больше миллиона рублей. Такие средства маме и папе девочки взять попросту негде. Папа работает один, мама ухаживает за детьми, но тоже старается заработать по мере возможности.

    Если провести операцию, то позвоночник Ульяны распрямится, давление на внутренние органы снизится.

    Давайте поможем Ульяне дышать полной грудью! Ведь она еще совсем ребенок, хоть и столкнулась с таким страшным диагнозом.

    Сколько бы вы желали пожертвовать?

    Если у Вас возникли вопросы, свяжитесь с нами по телефону:
    +7 800 511-31-91 или +7 861 205-85-84
    * Обязательные для заполнения поля

  • Кирилл Вовнянко

    Кирилл Вовнянко

    18 лет

    г. Белгород

    Необходимая сумма: 2 072 644 рубля

    Диагноз: состояние после оперативного удаления гематомы в следствии субарахноидального кровоизлияния и пневмоцефалии, постоперационное трепанационное отверстие в зоне костных повреждений

    Сбор на: приобретение имплантата CustomBone и трехмесячный курс психологической реабилитации

    Почему не ОМС: высокотехнологичный имплантат CustomBone не предоставляется по ОМС

    Прогноз после операции: после установки имплантата Кирилл сможет вернуться к обычной жизни, дальнейшие операции по установке новых материалов, замещающих части черепных костей, не понадобятся

    17 августа этого года Кириллу исполнилось 18 лет. В разговоре его мама, Анна, буквально выпалила цифры, которые у многих стираются из памяти: 3730 грамм, 53 сантиметра. Она помнит их до сих пор, ведь это ее опора и надежда. Сын!

    Кирилл рос обычным мальчиком, в меру непослушным, как и все дети. Пошел в школу и неплохо учился, был абсолютно неконфликтным ребенком. На протяжении многих лет занимался спортом (футболом и кикбоксингом). Закончив 9-ый класс, юноша принял решение поступать в строительный колледж на дорожного рабочего. Мама помнит, как они с сыном радовались, когда узнали, что это будет бюджетное обучение. Ведь помощи и поддержки, по сути, ждать не от куда, Анна воспитывала сына одна.

    В прошлом году Кирилл перешел на третий курс, а 15 октября случилось то, что разделило жизнь Анны и Кирилла на «до и после».

    «В тот день мы с сыном поехали поздравить с днём рождения моего одноклассника, с которым дружим всю жизнь. С нами также были два Кирюшкиных друга. В гостях у моего друга была семейная пара – Анатолий и Ирина (имена изменены), которую мы никогда не видели раньше. Нам сразу показалось, что они находятся в состоянии не только алкогольного опьянения. Мы решили, что быстро поздравим одноклассника и сразу поедем домой», — рассказывает мама Кирилла.

    Состояние Анатолия и Ирины вызывало тревогу и у одноклассника Анны, поэтому он принял решение проводить «сложных гостей» как можно скорее. Никто из присутствующих в тот момент и подумать не мог, что измененное сознание подтолкнет пару вернуться обратно буквально через 30 минут.

    Волей судьбы Анна и ее друг вышли во двор встретить одноклассницу. Дальше события развивались как в очень страшном кино: Анатолий и Ирина, вернувшись в квартиру, стали с порога избивать Кирилла и его друзей. Удары отрезом металлической трубы сыпались на всех, кто попадался им под руку. После этого пара стала спускаться вниз по лестнице, где буквально натолкнулась на Анну. Несложно догадаться, что и она подверглась нападению.

    Но, в тот момент мать думала только об одном: «Что с моим сыном?». Поднявшись в квартиру, она увидела, что у Кирилла на голове огромная гематома, его начало тошнить. Мать быстро вывела сына на улицу и вызвала скорую помощь.

    «Кирилла госпитализировали, а я отказалась от помощи, ведь мне нужно было находиться рядом с сыном. На следующий день в 9:00 его забрали на обследование и сказали страшное: нужна срочная трепанация черепа из-за сильного отека мозга».

    Кириллу была проведена операция по удалению части черепных костей, после которой он четыре дня находился в коме. Попасть домой он смог лишь спустя три недели.

    Но, как говорят, бывших спортсменов не бывает: Кирилл стал быстро восстанавливаться. Несмотря на тяжелейшую травму, операцию и судорожные состояния, молодой человек продолжает учиться, он отказался от академического отпуска и слушает лекции дистанционно. Анна постоянно находится рядом с сыном: следит за соблюдением режима, приемом препаратов и помогает писать конспекты.

    «Я каждый день восхищаюсь тем, насколько же у меня сильный ребенок! Ни позиции жертвы, ни комплексов. Надо учиться – учится, надо выйти на улицу – выйдет даже без бейсболки, не стесняясь, видит, что мне нужна помощь – молча поможет».

    Сейчас Кириллу необходимо провести операцию по замещению частей черепных костей имплантатом CustomBone – это новейший высокотехнологичный материал, который будет увеличиваться в размерах вместе с ростом молодого человека (в отличие от титановой пластины, которую нужно будет менять еще несколько раз за ближайшие 5-7 лет). Но это очень дорогой имплантат, который не оплачивается по ОМС. Такую сумму маме Кирилла взять попросту негде, ведь, помимо всего прочего, она осталась без работы. А отца в семье нет.

    Саму операцию по установке CustomBone проведут бесплатно в больнице города Белгород.

    Сразу после проведения операции Кирилла также ожидает длительный курс психологической реабилитации, которую организует наш фонд.

    Давайте поможем Кириллу вернуться к обычной жизни!

    Примечание : мужчина, избивший Кирилла, был осужден на 3 года тюремного заключения и в данный момент отбывает наказание.

    Сколько бы вы желали пожертвовать?

    Если у Вас возникли вопросы, свяжитесь с нами по телефону:
    +7 800 511-31-91 или +7 861 205-85-84
    * Обязательные для заполнения поля
  • Дети вместо цветов

    Дети вместо цветов

    Уже очень скоро прозвенит первый звонок и во всех школах страны начнется новый учебный год. Миллионы детей будут рады встрече с учителями и одноклассниками.

    Уже несколько лет подряд в нашей стране проводится всероссийская акция «Дети вместо цветов». И наш фонд приглашает всех желающих принять в ней участие! В день проведения акции – 1 сентября — дети приходят на линейку и дарят учителю 1 букет от класса. А все сэкономленные средства от неприобретенных цветов направляются на благотворительность.

    Срок жизни цветов – несколько дней, помощь же не имеет срока годности!

    Чтобы принять участие в акции и поддержать подопечных благотворительного фонда «Что дальше?», напишите заявку в свободной форме на e-mail: wnfund@yandex.ru.